受講可能な形式
1. ライブ参加（アーカイブ配信付き）
2. アーカイブ配信
3. ビデオまたはVOD
2. アーカイブ配信
3. ビデオまたはVOD
受講証明書/修了証を無料で発行いたします。
☆理解度テスト付
☆PowerPoint資料配布特典
☆PowerPoint資料配布特典
ご参加者には、セミナー終了後にセミナー資料をPowerPoint形式、
MS-Word形式、MS-Excel形式等でご提供いたします。
貴社内での受講報告書作成、フィードバックセミナー資料作成、手順書等作成
などにご活用ください。
ここがポイント
規格の理解
★無菌バリアシステムの基本知識
★無菌バリアシステムのシンボル
★無菌提供のユーザビリティ評価の重要性
★欧州MDRでの包装に関する要求事項
★ISO 11607-1、ISO 11607-2のポイント！
生成AI活用による業務効率化
・バリデーション文書作成の効率化
- IQ/OQ/PQプロトコルの自動生成支援
- 試験データの自動分析とレポート作成
- 規格要求事項への準拠確認
・リスクマネジメントの高度化
- AIによる潜在的リスクの網羅的抽出
- FMEAの効率的作成と更新
- ハザード分析の自動化
・ユーザビリティ評価の効率化
- 評価プロトコルの自動生成
- ユーザーフィードバックの分析
- 改善提案の自動生成
・安定性試験データの分析
- 長期保管データの統計的分析
- 劣化予測モデリング
- シェルフライフの科学的決定支援
・技術文書管理の効率化
- 複数規格への準拠文書の統合管理
- 変更管理の自動化
- バージョン管理とトレーサビリティ
最新の規制動向（2026年版）
・ISO 11607:2019の実務適用ポイント
・欧州MDRにおける包装要求事項
・規制当局の査察での着目点
セミナーの特徴
実践的な内容
・ISO 11607-1、ISO 11607-2の要求事項を逐条解説
・実務での対応方法を具体的に解説
・生成AIツールの実践的な活用方法をデモを交えて紹介
・規制当局の査察での着目点を共有
充実した資料
・PowerPoint形式での資料提供により、社内展開が容易
・Word形式、Excel形式でのテンプレート提供
・受講報告書作成、手順書作成に即活用可能
・バリデーションプロトコルのサンプル提供
継続的な学習支援
・ビデオ・VODによる繰り返し学習が可能
・理解度テストで知識の定着を確認
・受講証明書/修了証の発行
こんな方におすすめ
・滅菌医療機器の包装設計を担当される方
・包装バリデーションを実施される方
・品質保証・薬事部門の方
・製造部門の管理者
・滅菌バリデーション担当者
・生成AIを活用して業務効率化を図りたい方
・デジタルツールで規制遵守の質を向上させたい方
・限られたリソースで高品質な規制対応を実現したい方
・欧州MDRへの対応を準備される方
・ISO 11607:2019への移行を進める方
| 日 時 |
【ライブ配信】 2026年7月9日（木） 10:30～16:30 |
|
|---|---|---|
|
【アーカイブ配信】 2026年7月14日（火） まで受付（配信期間：7/14～7/28) |
||
| 受講料(税込) |
77,000円 定価：本体70,000円＋税7,000円 ※当セミナーは定価のみの販売となります。 |
|
| ポイント還元 |
誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。 当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。 ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。 会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。 |
|
| 配布資料 |
Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信：PDFテキスト（印刷可・編集不可） ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) ※アーカイブ配信受講の場合は、配信日にマイページよりダウンロード可。 ※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。 |
|
| オンライン配信 |
【Live配信の視聴方法】 【ライブ配信（Zoom使用）セミナー】 ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。 ・ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） ・アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 【テキスト】 テキストは、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードできます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 【マイページ】 ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。 >> ログイン画面 |
|
| 備 考 |
資料 付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 本セミナーはサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催いたします。 |
|
医療機器における滅菌に関する詳しいセミナーや書籍は多くありません。特に包装における滅菌バリデーションに関する詳細はほとんど皆無です。
滅菌医療機器包装の重要性
滅菌医療機器においては、医療機器の管理、包装の無菌保証についても重要となります。滅菌プロセスのバリデーションにおいては、各滅菌方法別に整備されている規格に則って実施する必要がありますが、滅菌医療機器の包装に関しても留意しなければなりません。
ISO 11607:2019の改定ポイント
本セミナーでは、2019年に改定されたISO 11607-1:2019「最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第1部：材料、無菌バリアシステムおよび包装システムに関する要求事項」およびISO 11607-2:2019「最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第2部：成形、シールおよび組立プロセスのバリデーション要求事項」のポイントを分かりやすく解説します。またEN 868シリーズにも言及します。
リスクマネジメントとユーザビリティ
特にリスクマネジメント、ユーザビリティの基本的な考え方、要求事項、具体的な進め方、そのポイントについても分かり易く解説します。
欧州MDRにおける包装要求事項
欧州MDRにおいては、包装に関する要求事項が強化されており、無菌バリアシステムの完全性とユーザビリティがより重視されています。本セミナーでは、これらの最新要求事項についても詳しく解説します。
生成AIによる業務革新（2026年最新アプローチ）
2026年現在、滅菌医療機器の包装バリデーションにおける生成AIの活用は、規制遵守の質を維持しながら、大幅な効率化と高度な分析を実現する重要な手段となっています。IQ/OQ/PQプロトコルの自動生成、試験データの統計的分析・自動レポート生成、リスクマネジメントの高度化（FMEAの効率的作成）、ユーザビリティ評価の効率化、安定性試験データの解析と予測モデリング、技術文書管理の統合化など、多岐にわたる業務改善が実現可能です。
本セミナーでは、ISO 11607の要求事項を詳しく解説するとともに、生成AIツールの実践的な活用方法を含めて、効率的かつ高品質な滅菌医療機器包装の実現方法を分かりやすく解説します。
滅菌医療機器包装の重要性
滅菌医療機器においては、医療機器の管理、包装の無菌保証についても重要となります。滅菌プロセスのバリデーションにおいては、各滅菌方法別に整備されている規格に則って実施する必要がありますが、滅菌医療機器の包装に関しても留意しなければなりません。
ISO 11607:2019の改定ポイント
本セミナーでは、2019年に改定されたISO 11607-1:2019「最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第1部：材料、無菌バリアシステムおよび包装システムに関する要求事項」およびISO 11607-2:2019「最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第2部：成形、シールおよび組立プロセスのバリデーション要求事項」のポイントを分かりやすく解説します。またEN 868シリーズにも言及します。
リスクマネジメントとユーザビリティ
特にリスクマネジメント、ユーザビリティの基本的な考え方、要求事項、具体的な進め方、そのポイントについても分かり易く解説します。
欧州MDRにおける包装要求事項
欧州MDRにおいては、包装に関する要求事項が強化されており、無菌バリアシステムの完全性とユーザビリティがより重視されています。本セミナーでは、これらの最新要求事項についても詳しく解説します。
生成AIによる業務革新（2026年最新アプローチ）
2026年現在、滅菌医療機器の包装バリデーションにおける生成AIの活用は、規制遵守の質を維持しながら、大幅な効率化と高度な分析を実現する重要な手段となっています。IQ/OQ/PQプロトコルの自動生成、試験データの統計的分析・自動レポート生成、リスクマネジメントの高度化（FMEAの効率的作成）、ユーザビリティ評価の効率化、安定性試験データの解析と予測モデリング、技術文書管理の統合化など、多岐にわたる業務改善が実現可能です。
本セミナーでは、ISO 11607の要求事項を詳しく解説するとともに、生成AIツールの実践的な活用方法を含めて、効率的かつ高品質な滅菌医療機器包装の実現方法を分かりやすく解説します。
【講師】 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一
【主な略歴】
1986年4月
日本ディジタルイクイップメント株式会社（日本DEC） ソフトウェアサービス部 入社
GCP管理システム・症例データ管理システムの企画・開発担当（現ClinicalWorks/GCP/CDM）
改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
1988年にATR（株式会社国際電気通信基礎技術研究所：京都府精華町）でニューラルネットの研究に携わる（研究補助員）
1999年2月
日本アイ・ビー・エム株式会社 コンサルティング事業部 入社
NYのTWG（The Wilkerson Group）で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月
IBM認定主幹コンサルタント
アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向
マネージング・コンサルタント
2004年7月
日本アイ・ビー・エム株式会社 退社
2004年8月
株式会社イーコンプライアンス設立 現在に至る。
村山浩一は、長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。最新のAI技術への深い知見と、規制対応の実務経験を融合させ、本当に使えるAI活用方法を具体的にお伝えします。
【関連の活動など】
- 東京都医工連携HUB機構 医工連携セミナー
- 滋賀医療機器工業会 令和3年度医療機器講習会
- 臨床検査薬協会国際委員会
- 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
- 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催（東京）
- 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など
１．滅菌バリデーション概要
・滅菌の重要性
・バリデーションの考え方の誕生
・バリデーションとベリフィケーションの違い
・微生物の分類・殺菌・消毒・滅菌と無菌の違い
・無菌性保証水準（SAL：Sterility Assurance Level）と無菌性保証
・微生物の死滅曲線
・洗浄バリデーションの重要性
・バイオバーデン管理・バイオバーデン測定の意義
・【生成AI活用】滅菌バリデーションの効率化
- 微生物データの統計的解析と死滅曲線の自動生成
- SAL達成の確率論的評価支援
- バイオバーデンデータのトレンド分析と異常検知
- 滅菌条件の最適化シミュレーション
２．包装プロセスにおける滅菌バリデーションの要点
・最終段階で滅菌される医療機器の包装システム
・最終段階で滅菌される医療機器の包装システムに関する規格（最新版）
・ISO 11607-1:2019 目次
・医療機器の包装に関する規格の歴史
・欧州MDRでの包装に関する要求事項の変更点①②③
・滅菌医療機器包装ガイドライン（日本医療機器産業連合会）
・ISO 11607-1:2019要求事項概要
・ISO 11607-2:2019要求事項概要
・【生成AI活用】規格対応の効率化
- 複数規格（ISO 11607、EN 868、MDR等）要求事項の統合管理
- 規格改定時の影響範囲自動識別
- 技術文書の規格準拠性自動チェック
３．ISO 11607-1の要点
・1. 適用範囲
・3. 用語の定義
・4. 一般的要求事項 ー 品質システム ー
・4. 一般的要求事項 ー リスクマネジメント ー
・【生成AI活用】リスクマネジメントの高度化
- 包装システム全体の潜在的ハザードの網羅的抽出
- FMEA（故障モード影響解析）の効率的作成
- リスク評価マトリクスの自動生成
・4. 一般的要求事項 ー サンプリング ー
・【生成AI活用】サンプリング計画の最適化
- 統計的サンプリング手法の自動計算
・4. 一般的要求事項 ー 試験方法 ー
・【生成AI活用】試験データ分析の自動化
- 試験データの自動収集と統計的分析
- トレンド分析と異常検知
- 自動レポート生成（図表・グラフ含む）
・4. 一般的要求事項 ー 文書化 ー
・【生成AI活用】文書管理の効率化
・5. 材料、成形前無菌バリアシステムおよび無菌バリアシステム
・EN868シリーズ
・【生成AI活用】材料性能評価の効率化
- バリア性能試験データの統計的分析
- 長期性能予測モデリング
・6. 包装システムの設計および開発
・無菌バリアシステム、保護的包装、包装システムとは？
・包装システムの全ライフサイクルを通した環境の理解
・無菌バリア協会により提示された無菌バリアシステムのシンボル
・無菌流体経路包装とは？
・【生成AI活用】設計最適化支援
- 設計要求事項の網羅性チェック
- 過去の設計からのベストプラクティス抽出
・7. 無菌提供のユーザビリティ評価
・ユーザビリティ評価とは？
・無菌提供のユーザビリティ評価の重要性と実施
・【生成AI活用】ユーザビリティ評価の効率化
- 評価プロトコルの自動生成
- ユーザーフィードバックの分析と可視化
- 改善優先順位の自動提案
・8. 包装システムの性能および安定性
・完全性試験の重要性
・8.2 包装システム性能試験（性能試験の6ステップ）
・【生成AI活用】性能試験の効率化
- シール強度試験、破裂試験等のデータ評価
- 受入基準との自動比較判定
・8.3 安定性試験
・【生成AI活用】安定性試験データ分析
- 経時的変化データの統計的解析
- シェルフライフの科学的決定支援
・9. 包装システムのバリデーションおよび変更
・【生成AI活用】変更管理の効率化
・10. 無菌提供前の検査
・11. 情報提供
４．ISO 11607-2の要点
・ISO 11607-2:2019 目次
・1. 適用範囲 ・3. 用語の定義 ・4. 一般要求事項
・5.1 包装プロセスのバリデーション ー 一般 ー
・5.2 据付適格性の確認（IQ）
・【生成AI活用】IQプロトコル作成支援
- 装置仕様に基づく確認項目の自動抽出
- プロトコルテンプレートの自動生成
・5.3 運転適格性の確認（OQ）
・【生成AI活用】OQ試験データ分析
- 温度分布、圧力制御等の試験データの統計的解析
- パラメータ最適化の提案
・5.4 稼働性能適格性の確認（PQ）
・【生成AI活用】PQデータ総合評価
- プロセス能力指数（Cp/Cpk）の自動算出
- 総合判定と改善提案
・5.6 プロセス管理および監視
・【生成AI活用】プロセスモニタリングの高度化
- 統計的工程管理（SPC）の自動化
- 異常の早期検知と自動アラート
・5.7 プロセスの変更および再バリデーション
・【生成AI活用】変更影響評価の効率化
・6. 組立
・【生成AI活用】組立プロセス最適化
・7. 再使用可能な無菌バリアシステムの使用
・8. 無菌流体経路包装
５．生成AI活用による規制遵守の未来（2026年版）
・バリデーションのデジタル化とペーパーレス化
・スマート製造（Industry 4.0）への統合
・IoTセンサーによるリアルタイムモニタリング
・デジタルツインの活用
・データインテグリティの確保（ALCOA+原則）
・時間短縮の実績
- バリデーションプロトコル作成：従来比60%削減
- データ分析とレポート作成：従来比70%削減
- リスク分析：従来比50%削減
- ユーザビリティ評価：従来比40%削減
- 技術文書作成・更新：従来比50%削減
・グローバル規制対応の統合（ISO 11607、EN 868、MDR、FDA等）
・AI活用時の重要な注意点
- AIはあくまで支援ツール（最終判断は専門家が実施）
- 透明性とトレーサビリティの確保
- データ品質管理とバイアス監視
- 規制要求への準拠（21 CFR Part 11、CSV、データインテグリティ）
・継続的改善のサイクル（PDCAサイクルの高度化）
・ベストプラクティスの共有
- 大手医療機器メーカーの導入事例
- 中小企業での効果的な活用方法
□質疑応答□
※内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。
・滅菌の重要性
・バリデーションの考え方の誕生
・バリデーションとベリフィケーションの違い
・微生物の分類・殺菌・消毒・滅菌と無菌の違い
・無菌性保証水準（SAL：Sterility Assurance Level）と無菌性保証
・微生物の死滅曲線
・洗浄バリデーションの重要性
・バイオバーデン管理・バイオバーデン測定の意義
・【生成AI活用】滅菌バリデーションの効率化
- 微生物データの統計的解析と死滅曲線の自動生成
- SAL達成の確率論的評価支援
- バイオバーデンデータのトレンド分析と異常検知
- 滅菌条件の最適化シミュレーション
２．包装プロセスにおける滅菌バリデーションの要点
・最終段階で滅菌される医療機器の包装システム
・最終段階で滅菌される医療機器の包装システムに関する規格（最新版）
・ISO 11607-1:2019 目次
・医療機器の包装に関する規格の歴史
・欧州MDRでの包装に関する要求事項の変更点①②③
・滅菌医療機器包装ガイドライン（日本医療機器産業連合会）
・ISO 11607-1:2019要求事項概要
・ISO 11607-2:2019要求事項概要
・【生成AI活用】規格対応の効率化
- 複数規格（ISO 11607、EN 868、MDR等）要求事項の統合管理
- 規格改定時の影響範囲自動識別
- 技術文書の規格準拠性自動チェック
３．ISO 11607-1の要点
・1. 適用範囲
・3. 用語の定義
・4. 一般的要求事項 ー 品質システム ー
・4. 一般的要求事項 ー リスクマネジメント ー
・【生成AI活用】リスクマネジメントの高度化
- 包装システム全体の潜在的ハザードの網羅的抽出
- FMEA（故障モード影響解析）の効率的作成
- リスク評価マトリクスの自動生成
・4. 一般的要求事項 ー サンプリング ー
・【生成AI活用】サンプリング計画の最適化
- 統計的サンプリング手法の自動計算
・4. 一般的要求事項 ー 試験方法 ー
・【生成AI活用】試験データ分析の自動化
- 試験データの自動収集と統計的分析
- トレンド分析と異常検知
- 自動レポート生成（図表・グラフ含む）
・4. 一般的要求事項 ー 文書化 ー
・【生成AI活用】文書管理の効率化
・5. 材料、成形前無菌バリアシステムおよび無菌バリアシステム
・EN868シリーズ
・【生成AI活用】材料性能評価の効率化
- バリア性能試験データの統計的分析
- 長期性能予測モデリング
・6. 包装システムの設計および開発
・無菌バリアシステム、保護的包装、包装システムとは？
・包装システムの全ライフサイクルを通した環境の理解
・無菌バリア協会により提示された無菌バリアシステムのシンボル
・無菌流体経路包装とは？
・【生成AI活用】設計最適化支援
- 設計要求事項の網羅性チェック
- 過去の設計からのベストプラクティス抽出
・7. 無菌提供のユーザビリティ評価
・ユーザビリティ評価とは？
・無菌提供のユーザビリティ評価の重要性と実施
・【生成AI活用】ユーザビリティ評価の効率化
- 評価プロトコルの自動生成
- ユーザーフィードバックの分析と可視化
- 改善優先順位の自動提案
・8. 包装システムの性能および安定性
・完全性試験の重要性
・8.2 包装システム性能試験（性能試験の6ステップ）
・【生成AI活用】性能試験の効率化
- シール強度試験、破裂試験等のデータ評価
- 受入基準との自動比較判定
・8.3 安定性試験
・【生成AI活用】安定性試験データ分析
- 経時的変化データの統計的解析
- シェルフライフの科学的決定支援
・9. 包装システムのバリデーションおよび変更
・【生成AI活用】変更管理の効率化
・10. 無菌提供前の検査
・11. 情報提供
４．ISO 11607-2の要点
・ISO 11607-2:2019 目次
・1. 適用範囲 ・3. 用語の定義 ・4. 一般要求事項
・5.1 包装プロセスのバリデーション ー 一般 ー
・5.2 据付適格性の確認（IQ）
・【生成AI活用】IQプロトコル作成支援
- 装置仕様に基づく確認項目の自動抽出
- プロトコルテンプレートの自動生成
・5.3 運転適格性の確認（OQ）
・【生成AI活用】OQ試験データ分析
- 温度分布、圧力制御等の試験データの統計的解析
- パラメータ最適化の提案
・5.4 稼働性能適格性の確認（PQ）
・【生成AI活用】PQデータ総合評価
- プロセス能力指数（Cp/Cpk）の自動算出
- 総合判定と改善提案
・5.6 プロセス管理および監視
・【生成AI活用】プロセスモニタリングの高度化
- 統計的工程管理（SPC）の自動化
- 異常の早期検知と自動アラート
・5.7 プロセスの変更および再バリデーション
・【生成AI活用】変更影響評価の効率化
・6. 組立
・【生成AI活用】組立プロセス最適化
・7. 再使用可能な無菌バリアシステムの使用
・8. 無菌流体経路包装
５．生成AI活用による規制遵守の未来（2026年版）
・バリデーションのデジタル化とペーパーレス化
・スマート製造（Industry 4.0）への統合
・IoTセンサーによるリアルタイムモニタリング
・デジタルツインの活用
・データインテグリティの確保（ALCOA+原則）
・時間短縮の実績
- バリデーションプロトコル作成：従来比60%削減
- データ分析とレポート作成：従来比70%削減
- リスク分析：従来比50%削減
- ユーザビリティ評価：従来比40%削減
- 技術文書作成・更新：従来比50%削減
・グローバル規制対応の統合（ISO 11607、EN 868、MDR、FDA等）
・AI活用時の重要な注意点
- AIはあくまで支援ツール（最終判断は専門家が実施）
- 透明性とトレーサビリティの確保
- データ品質管理とバイアス監視
- 規制要求への準拠（21 CFR Part 11、CSV、データインテグリティ）
・継続的改善のサイクル（PDCAサイクルの高度化）
・ベストプラクティスの共有
- 大手医療機器メーカーの導入事例
- 中小企業での効果的な活用方法
□質疑応答□
※内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。
本セミナーはビデオまたはVODでの受講も可能です。
• ライブ配信時間に都合が悪い方
• 繰り返し学んで理解を深めたい方
• 仕事や生活の合間に効率よく学びたい方
時間に縛られない学びを、あなたの手元に。
ビジネスの合間に、通勤中に、自宅でじっくり。
本ライブ配信セミナーの内容を高品質なビデオでお届けします。
忙しいあなたにこそ、必要な知識を届けたい――。
ライブ配信を見逃しても安心。
「いつでも・どこでも・何度でも」
大切な学びを自分のペースで習得できる、VOD（ビデオオンデマンド）をご用意しました。
VOD・ビデオの特徴：
✅ 高品質な映像と音声
臨場感あふれるライブ内容をそのままお届け。
✅ 自由なタイミングで学習可能
スマホ、タブレット、PCでいつでも視聴OK。
✅ 何度でも繰り返し視聴
重要なポイントを見逃さず、理解が深まります。
✅ 貴社内で共有可能
貴社内で複数の方が学ぶことが出来ます。
✅ PowerPoint形式の資料をご提供
セミナー資料をPowerPoint形式、MS-Word形式、MS-Excel形式等でご提供いたします。
貴社内での受講報告書作成、フィードバックセミナー資料作成、手順書等作成などにご活用ください。
「学びたいけれど時間がない」――そんな悩みを解決します。
今すぐ手に入れて、自分の未来に役立つ知識を！
🎥 詳細・ご購入はこちらから
・【セミナービデオ】最終的に滅菌される医療機器の包装セミナー
・【VOD】最終的に滅菌される医療機器の包装セミナー
※書籍・セミナー・手順書のご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。
当社ホームページからお申込みいただきますと、サイエンス＆テクノロジー株式会社より、お申込み時にご入力いただきましたメールアドレスにご視聴方法のご案内をお送りいたします。
また、お申込の際は、事前に会員登録をしていただきますとポイントが付与され、ポイントはセミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員登録はこちら
ご請求書（PDF）は、弊社よりお申込み時にご入力いただきましたメールアドレスに添付しお送りいたします。
銀行振り込みを選択された場合は、貴社お支払い規定（例：翌月末までにお振込み）に従い、お振込みをお願いいたします。
恐れ入りますが、振り込み手数料はご負担くださいますようお願いいたします。
個人情報等に関しましては、セミナーご参加目的に限り、当社からサイエンス＆テクノロジー株式会社へ転送いたします。
お見積書や領収書が必要な場合もお申し付けください。
ご要望・ご質問・お問合せはこちら
当社ホームページからお申込みいただきますと、サイエンス＆テクノロジー株式会社より、お申込み時にご入力いただきましたメールアドレスにご視聴方法のご案内をお送りいたします。
また、お申込の際は、事前に会員登録をしていただきますとポイントが付与され、ポイントはセミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員登録はこちら
ご請求書（PDF）は、弊社よりお申込み時にご入力いただきましたメールアドレスに添付しお送りいたします。
銀行振り込みを選択された場合は、貴社お支払い規定（例：翌月末までにお振込み）に従い、お振込みをお願いいたします。
恐れ入りますが、振り込み手数料はご負担くださいますようお願いいたします。
個人情報等に関しましては、セミナーご参加目的に限り、当社からサイエンス＆テクノロジー株式会社へ転送いたします。
お見積書や領収書が必要な場合もお申し付けください。
ご要望・ご質問・お問合せはこちら
【お支払方法について】
以下のお支払方法がご利用いただけます。
１．銀行振り込み
以下のお支払方法がご利用いただけます。
１．銀行振り込み
２．クレジットカード
ご請求書は電子（.pdf）にて別途送付しますので、貴社お支払い規定に従い、お振込みをお願いします。
恐れ入りますが、振り込み手数料はご負担くださいますようお願いします。
（セミナー当日までにお振込頂く必要はございません。）
３．ＰａｙＰａｙ
４．楽天ペイ（オンライン決済）
５．楽天銀行決済
６．コンビニ決済
【領収書について】
領収書が必要な場合は、ご連絡ください。上記のいずれのお支払方法でも領収書を発行させて頂きます。
