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(6/16)ナノフィラーの高分散・充填化技術の基礎と機能性ナノコンポジットの開発動向

(6/16)ナノフィラーの高分散・充填化技術の基礎と機能性ナノコンポジットの開発動向

44,000円(税込)
本講座では、はじめにスラリーやポリマーへのフィラーの分散法に関する基礎的知識のみならず、また、シリカや炭酸カルシウム粒子の表面処理法とポリマーへの分散充填法について、文献や特許情報をもとに解説する、次に、酸化チタン、アルミナ、炭酸カルシウムなどの(ナノ)フィラーのポリエステル(PET)への分散モデル実験、さらにモデル実験結果を実際のPET[重合系(スケールアップを含む)に応用し、モデル実験の有用性
(6/16)金属材料の疲労破壊メカニズムと疲労設計

(6/16)金属材料の疲労破壊メカニズムと疲労設計

44,000円(税込)
機械部品の想定外の破損はシステムの故障を招くばかりでなく、人命や環境に多大なる危害を及ぼす重大事故につながる可能性を秘めています。十分な信頼性をもった構造物や製品を設計・製作することは製造側の当然の義務でありますが、経済的観点に立脚すれば過剰品質は避ける傾向となります。また、大局的な視点から、省エネルギー・環境負荷低減のための製品の長期使用とその信頼性確保は重要な課題であります。
(6/17)研究開発ポートフォリオの全体像の把握、整理と構築手順、マネジメントの具体的活動

(6/17)研究開発ポートフォリオの全体像の把握、整理と構築手順、マネジメントの具体的活動

44,000円(税込)
言うまでもなく、民間企業の研究開発活動は、長期的そして継続的な収益の創出への貢献を目的としています。そして、それは様々な活動を通して実行されます。例えば、既存事業分野での活動をとっても、既存の重要顧客への対応、新たな顧客価値創出、コストの低減、環境問題など社会的ニーズへの対応、新製品分野の創出、など多様な活動を求められています。
(6/17)2026年度版:事例から学ぶ後発医薬品の市場参入を加速させる特許戦略

(6/17)2026年度版:事例から学ぶ後発医薬品の市場参入を加速させる特許戦略

39,600円(税込)
日本の後発品医薬品市場はここ10年ほどで拡大し、2025年のジェネリック数量シェアは90%に近い数字になりました。これに伴い先発対後発医薬品の特許係争が激しくなっています。特に、後発企業は少しでも早く、他社より先に市場参入するため、これまで以上に積極的かつ斬新な戦略を講じています。
(6/17)開発段階に応じた治験薬GMP対応とICHQ12・14への取り組み

(6/17)開発段階に応じた治験薬GMP対応とICHQ12・14への取り組み

55,000円(税込)
開発段階に応じた治験薬GMP対応とICHQ12・14への取り組み
(6/17)コストの構造からやさしく学ぶ「原価計算」入門講座

(6/17)コストの構造からやさしく学ぶ「原価計算」入門講座

44,000円(税込)
売上高を伸ばすことが困難な経営環境では、製造原価をきちんと把握し、コスト削減を図ることが特に重要です。そのため、原価計算の基本を理解することは、ビジネスパーソンにとって必須となってきました。一方で、入門者にとって原価計算は難解であり、独学での習得は容易ではありません。
(6/17)実験の実務:実験を効率化して確実に成果を生む実験ノート(記録)の書き方

(6/17)実験の実務:実験を効率化して確実に成果を生む実験ノート(記録)の書き方

44,000円(税込)
研究開発においては、実験方法を考えることだけでなく、知財化も想定したデータ等の情報の取り扱い、すなわち、記録が極めて重要ものとなります。加えて、チームや社内における情報共有のためにも記録は必要不可欠と言えます。また近年は様々な機器類の発達で実験データを得ることが容易になってきている反面、日々増えていくデータに溺れてしまっている状況が生まれています。
(6/17)高分子の分子量・分子量分布の測定・評価方法と分子情報の抽出

(6/17)高分子の分子量・分子量分布の測定・評価方法と分子情報の抽出

39,600円(税込)
高分子物質は低分子物質とは異なり、同じ物質でありながら分子量の違いにより異なった性質を示す。したがって、分子量および分子量分布の評価は高分子物質を取り扱ううえで重要な課題となる。本講義では、まず分子量および分子量分布の代表的な測定・評価法について解説する。
(6/18)カーボンニュートラル時代の 低温排熱の回収・輸送・利用技術の最前線と実装可能性

(6/18)カーボンニュートラル時代の 低温排熱の回収・輸送・利用技術の最前線と実装可能性

48,400円(税込)
カーボンニュートラル時代の 低温排熱の回収・輸送・利用技術の最前線と実装可能性
(6/18)治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向<当局/医療機関への報告要件の違いと日本をセンターとしたアジア各国の管理方法>

(6/18)治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向<当局/医療機関への報告要件の違いと日本をセンターとしたアジア各国の管理方法>

39,600円(税込)
US/EUならびに日本の安全性にかかわる法規制の成り立ちを学んだうえで、R3導入や個人情報保護法の改正など、種々のシステム導入、法規制の変更と共に改定される中国のregulationを含むアジア各国にどのような影響を及ぼしたのかを踏まえてそれぞれの安全性にかかわる法規制を学ぶ。

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