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(8/31)プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング

(8/31)プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング

44,000円(税込) ～
プラスチック射出成形は、軽量性・高生産性・コスト競争力を兼ね備え、あらゆる産業で欠かせない製造技術です。しかし近年、国内市場では製品の高性能化や品質要求の厳格化が進み、従来の経験や勘だけでは対応が困難な場面が増えています。こうした状況で成形不良を防ぎ、生産性を最大化するためには、材料特性・金型構造・成形条件といった基礎原理に基づく技術的アプローチが不可欠です。
(8/31)品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】

(8/31)品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】

132,000円(税込)
品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
(8/31)「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【Bセミナー】応用　「分析法バリデーションへの応用」

(8/31)「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【Bセミナー】応用　「分析法バリデーションへの応用」

33,000円(税込)
「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【Bセミナー】応用　「分析法バリデーションへの応用」
(8/31)「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【A2セミナー】共通基礎2　「統計を用いた品質管理の手法」

(8/31)「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【A2セミナー】共通基礎2　「統計を用いた品質管理の手法」

33,000円(税込)
「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【A2セミナー】共通基礎2　「統計を用いた品質管理の手法」
(8/31)「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【A1セミナー】共通基礎1　「データサイエンスの基礎」

(8/31)「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【A1セミナー】共通基礎1　「データサイエンスの基礎」

33,000円(税込)
「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース　【A1セミナー】共通基礎1　「データサイエンスの基礎」
(8/31)医薬品承認申請における一変・軽微変更届の妥当性判断にむけた考察と事例

(8/31)医薬品承認申請における一変・軽微変更届の妥当性判断にむけた考察と事例

55,000円(税込)
医薬品承認申請における一変・軽微変更届の妥当性判断にむけた考察と事例
(8/31)高分子結晶化のメカニズムと高次構造制御に向けた評価法・制御事例

(8/31)高分子結晶化のメカニズムと高次構造制御に向けた評価法・制御事例

39,600円(税込) ～
“高分子の結晶化理論”と言うと、複雑な式が沢山でてきて挑戦する前から放棄してこられた方もいらっしゃるのではないでしょうか。本セミナーでは、本題の高分子の結晶化理論に入る前に第１部として、極力少ない数式を用いて、物質一般がどのようにして構造を自発的に形成するのかを直感的かつ物理化学的に理解するための序章を設けました。
(8/31)MOF・ゼオライトの構造制御と分離材料応用

(8/31)MOF・ゼオライトの構造制御と分離材料応用

39,600円(税込) ～
金属有機構造体（MOF）およびゼオライトは、分子レベルで細孔構造を制御できる代表的な多孔性結晶材料であり、ガス分離、吸着、触媒、エネルギー・環境分野など幅広い用途への展開が進められています。特に近年では、単なる高比表面積材料としてだけでなく、構造柔軟性やイオン移動、細孔環境制御を利用した高度な分離・認識機能が注目されています。
(8/31)核酸医薬品における品質試験・安定性試験／規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点

(8/31)核酸医薬品における品質試験・安定性試験／規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点

55,000円(税込)
核酸医薬品における品質試験・安定性試験／規格設定と不純物分離・分析・管理の留意点
(9/2)研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築

(9/2)研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築

55,000円(税込)
日本企業は、これまで研究開発部門においては、革新的な技術の実現を目指し研究開発に大きな資源投入を行い、またその一方では日々目の前の顧客の要求に誠心誠意、一所懸命対応をしてきました。また生産現場においては、コスト低減に向けて日々血のにじむような取組をしてきました。しかし、そのような努力にもかかわらず、日本企業は過去数十年間にもわたり、低収益に甘んじてきました。

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