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(6/19)ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点

(6/19)ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点

55,000円(税込)
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点
(6/19)核融合(フュージョン)エネルギーの開発動向と実現に向けた今後の計画

(6/19)核融合(フュージョン)エネルギーの開発動向と実現に向けた今後の計画

29,700円(税込)
核融合技術は範囲が広いので、本講演では、最初の30分ほどで「フュージョン炉の基礎」と「よくある質問とその回答」をお話しし、全体像をご理解いただいてから各詳細説明に入ります。日欧米露中韓印の国際協力による核融合実験炉イーター(ITER)がフランスに建設中です。また、世界最大の試験装置JT-60SAは、日欧協力で2020年に日本に完成し、2024年から運用中です。
(6/19)「社内イノベータ人材」に必要なマインドセットと知識スキル

(6/19)「社内イノベータ人材」に必要なマインドセットと知識スキル

39,600円(税込)
「社内イノベータ」とは、大きな組織に属する技術者・研究者でありながら、製品・事業化をリードできるイノベータ人材のことです。1つの技術だけで製品・事業化されるわけではありません。周辺技術と組み合わせ、営業や調達、生産といった社内の各組織や社外パートナー企業との連携が必要です。
(6/19)ICH医薬品不純物分析コース

(6/19)ICH医薬品不純物分析コース

77,000円(税込)
ICH医薬品不純物分析コース
(6/19)薬物動態解析 入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)】

(6/19)薬物動態解析 入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)】

44,000円(税込)
薬物動態解析 入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)】
(6/19)ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析,試験法設定及びバリデーションのポイント

(6/19)ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析,試験法設定及びバリデーションのポイント

39,600円(税込)
医薬品中の元素不純物ガイドライン(ICH Q3D)に基づく元素不純物試験の実施にあたり,試験法設定及び分析法バリデーションについてICH Q3D,第十九改正日本薬局方(案)を中心に具体例を交えて解説します。
(6/19)自動車の運動制御および自動運転による走行安全性の向上技術

(6/19)自動車の運動制御および自動運転による走行安全性の向上技術

44,000円(税込)
?動?の運動制御は、4輪操舵から始まり、各種制御が発展してきましたが、電気?動?(EV)時代になりつつある今?は、交通事故0を?指して、より?度な?動?の運動制御や自動運転が望まれています。そこで、今後の?動?運動制御及び?動運転による??安全性の向上技術における、その?向性とその実現に向けてのアプローチについて紹介します。
(6/19)磁気機能性流体の基礎と精密研磨加工への応用

(6/19)磁気機能性流体の基礎と精密研磨加工への応用

39,600円(税込)
磁気機能性流体の流体特性とそれを応用した精密研磨法と加工特性を基礎からわかりやすく説明します。磁気機能性流体には、磁性流体(MF)と磁気粘性流体(MR流体)、磁気混合流体(MCF)があり、それぞれの流体は各分野に応用されており、特に精密仕上げ加工の分野で進展しています。セミナーでは、各流体の流体特性とそれを応用した精密加工法、そして、MCFを応用した各種研磨加工法とそれぞれの加工特性を説明します。
(6/19)次世代データセンタ向け光電融合CPOと光インターコネクト技術の最新市場動向

(6/19)次世代データセンタ向け光電融合CPOと光インターコネクト技術の最新市場動向

48,400円(税込)
2026年CESにおいてNVIDIAはデータセンター向けで本年発売予定のRubin AIプラットホーム技術を公開、大きな伸びが期待できるフィジカルAI向け市場に対する意気込みを示した。伸びに対する最大課題はデータセンターの巨大消費電力の低減である。
(6/19)使用環境・製造条件の悪影響を受けないロバストな設計条件を見極める品質工学

(6/19)使用環境・製造条件の悪影響を受けないロバストな設計条件を見極める品質工学

48,400円(税込)
品質工学(タグチメソッド)とは、製造条件がバラついたり、市場での使用環境が変化しても、技術・製品の機能を安定化させる開発手法です。(JIS Z 9061 ロバストパラメータ設計/ISO 16336 Robust parameter design)。ただし、コストを欠けて選別し、良品のみを出荷する品質管理手法とは異なります。

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