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(9/28)メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションや KOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ

49,500円(税込)

メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションや KOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ

(9/29)「QA担当者・品質保証責任者が押さえるべき ICH Q9(R1) の本質理解と実践要領』～『形だけのQRM』からの脱却～

39,600円(税込) ～

本講座は、昨今問題となっている“形だけのQRM”やチームワークの乱れなど、製造所に潜む構造的問題を見抜き、改善へつなげる実践ノウハウを伝承するセミナーです。

(9/29)経営視点で磨くコア技術と新規事業開発の実践手法

44,000円(税込) ～

このセミナーでは、経営者から承認を得られる新規事業開発の企画・立案を目指すものです。新規事業開発企画とは経営者が「これは、我が社がやるべき新規事業だ」と思わせるものでなければなりません。この「我が社がやるべき」とは、自社が保有する「コア技術」を起点として差別化でき、競合との競争に勝ち一定の事業規模を見込むことができるものになります。

(9/29)【オンデマンド配信】半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2026年6版】

55,000円(税込)

2026年、世界の半導体産業は、二つの相反する現実に引き裂かれている。一方では、Microsoft・Google・Amazon・Metaをはじめとするハイパースケーラーが、2026年に合計7550億ドル（日本の国家予算規模）にのぼる狂気的ともいえるAIデータセンター投資を続け、NVIDIAは営業利益率65%超という空前の業績を更新し続けている。

(9/29)【オンデマンド配信】プラズマＣＶＤ（化学気相堆積）装置による高品質薄膜の成膜技術、および量産化対応

39,600円(税込) ～

当社は、1989年から「研究開発用半導体一貫製造システム」の開発を開始して、装置メーカーとして、30年以上の実績・経験があります。この講演では、プラズマCVD装置に関して、開発してきた技術や課題と対策を中心にご紹介いたします。

(9/29)ステージゲート・プロセスの基本、正しい理解と各ゲートでの評価項目、議論の方法、体制構築と運用法

55,000円(税込)

ステージゲート・プロセスは、日本ではステージゲート法という名前で呼ばれていますが、ステージゲートは決して方法論ではありません。全ての企業のテーマ・マネジメントプロセスはなんらかの形で評価の場、すなわち「ゲート」が存在していますので、すでにステージゲート・プロセスの構造となっています。しかし、多くの企業において、テーマの評価の視点や意思決定の仕組みは明文化されていません。

(9/29)【オンデマンド配信】「開発段階応じた治験薬GMP／分析法設定」「ICH Q2(R2)、Q14対応分析法バリデーション」「分析法技術移転手順・評価」３テーマセット販売

148,500円(税込)

【オンデマンド配信】「開発段階応じた治験薬GMP／分析法設定」「ICH Q2(R2)、Q14対応分析法バリデーション」「分析法技術移転手順・評価」３テーマセット販売

(9/29)【オンデマンド配信】 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」「設備劣化・保全」３テーマセット販売

118,800円(税込) ～

【オンデマンド配信】 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」「設備劣化・保全」３テーマセット販売

(9/29)【オンデマンド配信：】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」３テーマセット販売

118,800円(税込) ～

【オンデマンド配信：】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」３テーマセット販売

(9/29)研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント

39,600円(税込) ～

研究開発の現場では、日々の業務のなかに知財トラブルの芽が潜んでいます。共同研究の開始時に契約を曖昧にしたまま進めてしまった、学会発表や展示会出展で発明を出願前に公開してしまった、退職者とともにノウハウが流出した、他社特許の存在に気づかず製品化を進めてしまった――こうしたトラブルの多くは、初期段階のわずかな注意で防げたものです。

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(9/29)「QA担当者・品質保証責任者が押さえるべき ICH Q9(R1) の本質理解と実践要領』～『形だけのQRM』からの脱却～

(9/29)経営視点で磨くコア技術と新規事業開発の実践手法

(9/29)【オンデマンド配信】半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2026年6版】

(9/29)【オンデマンド配信】プラズマＣＶＤ（化学気相堆積）装置による高品質薄膜の成膜技術、および量産化対応

(9/29)ステージゲート・プロセスの基本、正しい理解と各ゲートでの評価項目、議論の方法、体制構築と運用法

(9/29)【オンデマンド配信】「開発段階応じた治験薬GMP／分析法設定」「ICH Q2(R2)、Q14対応分析法バリデーション」「分析法技術移転手順・評価」３テーマセット販売

(9/29)【オンデマンド配信】 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」「設備劣化・保全」３テーマセット販売

(9/29)【オンデマンド配信：】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」３テーマセット販売

(9/29)研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント