個別セミナー(プライベートセミナー)
貴社の課題解決に寄り添う、オーダーメイドセミナーのご案内
「知識」を「成果」に変える、完全カスタマイズ型研修プログラム
なぜ、いま個別セミナーが選ばれているのか?
✓ 業界や企業特有の課題に特化した内容にカスタマイズ可能
✓ 社員の習熟度や経験に合わせた最適な学習環境を提供
✓ 質疑応答や討議の時間を十分に確保
✓ 企業秘密を気にせず、深い議論が可能
柔軟な実施形態で、貴社のニーズにお応えします
訪問開催
– 対面ならではの双方向コミュニケーション
– チーム内の一体感醸成
– 実践的なワークショップやグループディスカッション
WEB開催
– 場所を問わず、全拠点から参加可能
– 移動時間・コストの大幅削減
– 録画による繰り返し学習が可能
充実のサポート体制
事前準備
– 綿密なヒアリングによる課題の明確化
– 目標達成に向けた最適なカリキュラム設計
– PowerPointによる分かりやすい資料作成
セミナー当日
– 参加人数に制限なし
– インタラクティブな質疑応答
– 実践的な演習とフィードバック
事後フォロー
– セミナー録画データの提供
– 振り返り学習の支援
– フォローアップミーティング(オプション)
対応テーマ
これまでにセミナーとして提供してきた分野です。個別セミナーでは、これらを貴社の製品・工程・体制に合わせて再構成し、必要な章だけを組み合わせて実施します。ここに無いテーマもご相談ください。
医薬品
- GMP、改正GMP省令
- PIC/S GMP Annex 1
- 洗浄バリデーション、プロセスバリデーション、滅菌バリデーション
- GDP(適正流通)
- GVP・ファーマコビジランス
- GCP・治験
- 品質リスクマネジメント
- CAPA、OOS・逸脱、ヒューマンエラー
- バイオ医薬品、再生医療等製品
- 薬機法
医療機器
- QMS省令、ISO 13485
- FDA QMSR、FDA査察対応、510(k)・IVD
- 欧州MDR・IVDR、英国UKCA、海外医療機器規制
- 設計管理・DHF
- リスクマネジメント(ISO 14971)
- ユーザビリティエンジニアリング
- 医療機器ソフトウェア(IEC 62304)、サイバーセキュリティ
- 生物学的安全性、滅菌・包装
CSV・データインテグリティ・生成AI
- CSV、CSA・GAMP 5 第2版
- データインテグリティ、監査証跡レビュー
- ER/ES指針・21 CFR Part 11
- 生成AIの活用とコンプライアンス
これらのテーマはセミナーVODとしてもご用意しています。実際の講義の進め方や分量は、VODの無料ダイジェストでご確認いただけます。
お申し込みから実施までの流れ
1. お問い合わせ・ご相談(無料)
2. ヒアリング・課題整理
3. プログラム案のご提示
4. 内容のご確認・調整
5. 開催日程の決定
6. セミナー資料の作成・ご確認
7. セミナー実施
8. フォローアップ
選ばれる理由
– 豊富な実績に基づく、実践的なプログラム設計
– 業界・企業特性を熟知したコンサルタントによる指導
– 柔軟な実施形態と充実のサポート体制
– 継続的な学習を支援する録画データの提供
まずはお気軽にご相談ください
貴社の課題や目標について、専門コンサルタントが丁寧にヒアリングさせていただきます。
ご要望に応じて、過去の実施事例やサンプルプログラムもご紹介いたします。
料金表
訪問・WEB開催共通
| コース | 費用 |
| 半日(3時間まで) | 330,000円(税込):別途資料作成代 |
| 1日(6時間まで) | 550,000円(税込):別途資料作成代 |

