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【ISO-13485:2016対応】製品保存規程

【ISO-13485:2016対応】

製品保存規程


(サンプルはこちら

ISO-13485:2016に沿った形の製品保存に関する規程です。
製品保存の規程を明確にすることで社内の標準化を図ることができます。
標準化を図ることで、FDAの査察時の対応を円滑に行うことができます。

これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

【ISO-13485:2016対応】製品保存規程

価格:

21,600円 (税込)

[ポイント還元 1,080ポイント~]
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【ISO-13485:2016対応】

製品保存規程

~qmsdoc.comにてダウンロード販売中~

システム名 【ISO-13485:2016対応】製品保存規程
価 格 21,600円(税込)
備 考

※お支払いはクレジットカード決済のみです。事前にPayPalへの登録が必要です。



様式一覧
※ご注文いただきますと、以下の様式を電子メールにて Wordファイル形式で納品いたします。

・ MD-QMS-F1101 温湿度記録確認表
・ MD-QMS-K11 製品保存規程

規程

目次

1. 目的
2. 適用範囲
3. 用語の定義
4. 製品の保存の原則
5. 識別
6. 製品の保管
7. 最終製品の入出庫
 7.1 入出庫の管理
 7.2 製品入庫における管理事項
 7.3 製品の出庫における管理事項
8. 異常時の処置
9. 外部委託保管
10. 是正処置・予防処置の要求
11. 参考
12. 付則


入金確認後(クレジットカードの場合は決済完了後)に、電子メールにてWordファイル形式で納品いたします。

ご送付後の返品はできません。
内容に関するご質問等は受け付けます。

「商品サンプルはこちらでご確認いただけます。」

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本ご注文に関しては、株式会社イーコンプレスが担当させていただきます。
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