株式会社イーコンプライアンス

 1. 医薬品GMPにおける微生物管理の重要性の前提としての環境管理と製造設備管理
  1.1 日米欧の無菌医薬品のガイダンス
  1.2 EMA PIC/S GMP Annex1 第二ドラフト
  1.3 品質リスクマネジメント(QRM)
  1.4 微粒子数を気遣う必要性 
  1.5 局方の規格設定理由
  1.6 REMS(リスク評価.リスク軽減戦略)
 2. Annex1における医薬品製造管理に関する重要な留意事項
 3. 無菌医薬品製造管理における重要項目
 4. 医薬品品質システム
 5. 微生物試験の重要性と必要性の背景
  5.1 局方改正による収載義務
  5.2 日本薬局方における審議体制
  5.3 第十八改正薬局方の指針と微生物との関連
 6. 微生物管理における欧米の論文、講演発表による報告事例
  6.1 「蛍光活性染色法による注射用水製造工程の衛生微生物学的評価」(2005年)
  6.2 「自動化迅速増殖に基づく中間工程管理と水の試験に対する皮質的確性確認とバリデーション」(20011年)
  6.3 「無菌製造に対応する連続微生物環境モニタリング」(2017年)
  6.4 「バイオバーデンのモニタリング：非無菌及び無菌医薬品内の汚染を巧く対処する管理方法」(2019年)
 まとめ


はじめに
 1. Low Endotoxin Recovery(LER)現象
  1.1 LERのケーススタディー
  1.2 エンドトキシンのミセル構造
2. 組換え試薬の性能検証
3. 新規技術によるエンドトキシンの不活化
 3.1 低温オゾン・過酸化水素混合ガス滅菌器
  3.1.1 装置開発と処理条件の最適化
  3.1.2 アプリケーション
 3.2 キセノンエキシマ光照射装置
4. 今後への期待
 4.1 発熱原性の評価手法
 4.2 組換え試薬
 4.3 エンドトキシン不活化技術



はじめに

第1節　エンドトキシン試験法
はじめに
1. エンドトキシン試験法の設定
 1.1 JP医薬品各条のエンドトキシン試験法の設定
 1.2 新医薬品のエンドトキシン試験法の設定
2. エンドトキシン試験法の適用「範囲」
3. エンドトキシン試験法の制改定経緯
4. エンドトキシン試験法の主な改正点
5. エンドトキシン試験法の実施
 5.1 エンドトキシン試験の実施に当たっての一般的留意事項
 5.2 エンドトキシン標準品と標準溶液の調製
  5.2.1 エンドトキシン標準品の力価
  5.2.2 エンドトキシン標準原液の調製
  5.2.3 エンドトキシン標準液の調製
 5.3 試料溶液の調製
 5.4　エンドトキシン試験法の分析法バリデーション
  5.4.1 ゲル化法
  5.4.2光学的定量法
 5.5 エンドトキシン試験法の操作法と判定
  5.5.1 ゲル化法
  5.5.2 光学的定量法
6. エンドトキシン規格値の設定
まとめ

第2節　無菌試験法
はじめに
1. 無菌試験法の目的と方法　
2. 無菌試験法の限界と無菌性保証について
3. 無菌試験法の国際調和の経緯
4. 無菌試験法の規定要因と適合性試験
 4.1 無菌試験法の規定要因
 4.2 無菌試験の培地及び培養温度
 4.3 無菌試験用培地の適合性
5.無菌試験法の設定要因と適合性試験
 5.1 無菌試験法の設定要因
 5.2 無菌試験の方法の適合性試験
6. 製品の無菌試験法実施上の留意点
 6.1 メンブランフィルター法
 6.2 直接法　
7. 無菌試験の観察と結果の判定
8. 無菌試験法の現状と課題
 8.1 無菌試験法
 8.2 パラメトリックリリース
まとめ


第3節　微生物限度試験法
はじめに
1. 微生物限度試験法
 1.1 目的と基本手順
 1.2 国際調和の経緯
 1.3 生菌数試験の主な改正点と分析法バリデーション
  1.3.1 主な改正点
  1.3.2 分析法バリデーション
 1.4 特定微生物試験の主な改正点と分析法バリデーション
  1.4.1 主な改正点
  1.4.2 分析法バリデーション
 1.5 実施上の留意点
  1.5.1 培地について
   1.5.1.1 調製培地について
   1.5.1.2 市販生培地について
  1.5.2 試験菌株について
  1.5.3 試料採取について
  1.5.4 試料液調製について
  1.5.5 生菌数試験法について
  1.5.6 再試験について
  1.5.7 測定法又は試験法の適合性試験について
2. 非無菌医薬品原料の微生物管理
3. 非無菌製剤の微生物管理
4. 生薬及び生薬を配合した製剤の微生物管理
5. 最近の動向
 5.1 非無菌医薬品におけるBurkholderia cepacian管理の必要性
 5.2 微生物試験法への自動化法、微生物迅速試験法の適用
まとめ


はじめに
1.最終滅菌法による医薬製造のためのContamination Control Strategy概要
2.滅菌方法の選択
3.滅菌条件の設定
 3.1 水溶性製剤の滅菌条件設定
 3.2 乾燥粉末製剤、非水溶性溶液または半固形製剤の滅菌条件設定
 3.3 容器の滅菌条件設定
4.バイオバーデン管理
 4.1 医薬品原料のバイオバーデン管理
 4.2 容器及び栓のバイオバーデン管理
 4.3 滅菌前製品および調製薬液のバイオバーデン管理
 4.4 環境モニタリングにおけるバイオバーデン管理
 4.5 圧縮空気その他ガスのバイオバーデン管理
5.バイオバーデンの耐熱性試験
6.バイオバーデンの熱抵抗性評価(D値測定)
7.菌種同定
おわりに


はじめに
 1.環境モニタリングと微生物迅速試験法
  1.1 環境モニタリングの意義と目的
  1.2 環境モニタリングにおける微生物迅速試験法の活用
  1.3 培養法(従来法)と微生物迅速試験法の定義
 2.微生物迅速試験法における事例
  2.1 環境モニタリングにおけるバイオパーティクルカウンタの検討事例
  2.2 微生物迅速試験法(バイオパーティクルカウンタ)の検討事例
   2.2.1 バイオパーティクルカウンタとは
   2.2.2 検討概要
   2.2.3 検討事例1:QCアイソレータの連続測定
    2.2.3.1 目的
    2.2.3.2 結果とまとめ
    2.2.3.3 偽陽性への対応策
   2.2.4 検討事例2:更衣室清浄度への影響調査
    2.2.4.1 目的
    2.2.4.2 結果とまとめ
   2.2.5 考察
 3.環境モニタリングにおける微生物迅速試験法の価値
  3.1 企業活動における経済的価値
  3.2 データインテグリティ確保の観点
  3.3 日本及び各種ガイドラインについて
  3.4 PIC/S(EU)GMP Annex1 Draftについて
 おわりに


はじめに
1. 培地充填試験(プロセスシミュレーション)について　
2. 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の制改定経緯
3. 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の主な改正点
4. 培地充填試験(プロセスシミュレーション)実施上の留意点
 4.1 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の実施頻度
 4.2 許容基準と汚染原因の調査
 4.3 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の方法
 4.4 各製剤の培地充填試験(プロセスシミュレーション)の手順
まとめ

　
 第1節　細菌
     はじめに
     1.培養による同定
      1.1 細菌の培養条件
       1.1.1 環境因子
       1.1.2 栄養因子
      1.2 細菌の保存方法
      1.3 培地を用いた培養による同定
      1.4 培養による同定の留意点
     2.顕微鏡を用いた観察による同定
      2.1 光学顕微鏡を用いた観察
      2.2 グラム染色
      2.3 電子顕微鏡を用いた観察
     3.生理・生化学的性状による同定
     4.遺伝学的性状による同定
      4.1 遺伝子配列に基づいた同定
       4.1.1 塩基配列の増幅
       4.1.2 塩基配列を用いた解析
     5.その他の同定法
    おわりに

　
　第2節　真菌
　  はじめに
      1.真菌の分離法
       1.1 検査試料からの分離法
        1.1.1 寒天平板混釈法
        1.1.2 寒天平板塗抹法
        1.1.3 メンブランフィルター法　
        1.1.4 液体培養希釈法
       1.2 環境中からの分離法
        1.2.1 空中浮遊真菌の分離法
        1.2.2 表面付着真菌の分離法
　   2.真菌の培養法
       2.1 真菌の培養
       2.2 培地
      3.真菌の同定法 
       3.1 肉眼的観察
       3.2 顕微鏡による観察法
       3.3 スライドカルチャー　
       3.4 顕微鏡観察における着目点
       3.5 走査型電子顕微鏡による観察
       3.6 遺伝子解析による分類、識別
       3.7 塩基配列の決定，相同性解析による同定法
       3.8 MALDI-TOF MSを用いた真菌の迅速同定
       3.9 多相分類
　　 おわりに


 1.PIC/S GMPの文書体系
  1.1 薬事規制の法的位置付け
 2.微生物の汚染管理戦略
 3.米国薬局方における微生物の汚染対策戦略
 4.無菌充填後の最終滅菌法
  4.1 米国FDA
  4.2 欧州EMA
 5.結論として


 1.PIC/S GMPにおける無菌医薬品の製造ガイドライン
  1.1 Annex1ドラフト版の主なポイント
 2.微生物管理に必要な品質レベル
  2.1 無菌医薬品の製造管理の原則
  2.2 無菌保証
   2.2.1 無菌とは
   2.2.2 保証とは
  2.3 汚染管理戦略
   2.3.1 汚染管理戦略の要素
   2.3.2 無菌エリアへの物品の搬入
   2.3.3 更衣・作業手順の教育訓練の重要性
   2.3.4 消毒プログラム
 3.滅菌バリデーション
  3.1 滅菌法
   3.1.1 第十七改正日本薬局方参考情報
   3.1.2 加熱法:熱によって微生物を殺滅する方法
   3.1.3 ガス法;滅菌ガスが微生物と接触することにより微生物を殺滅する方法
   3.1.4 放射線法
   3.1.5 ろ過法
  3.2 滅菌バリデーションによる無菌保証
   3.2.1 最終滅菌医薬品のパラメトリックリリース
 4.無菌試験法とプロセスシミュレーションテスト
  4.1 無菌試験法
  4.2 プロセスシミュレーションテスト
 5.製品品質照査結果に基づくバリデーションの実施
  5.1 製品品質照査実施の基本的な考え方
  5.2 製品品質照査結果からのバリデーション実施の判断
   5.2.1 再バリデーション 


 1.製薬用水の種類と製法
  1.1 製薬用水の管理規定
  1.2 蒸留法/膜法による注射用水製造・供給設備構成例
 2.製薬用水に関するGMP要件(PIC/S-GMP Annex 1)
  2.1 注射用水の製法における近年の動向
  2.2 PIC/S-GMPのAnnex 1改訂ドラフトにおける製薬用水の要件
 3.製薬用水の設備の適格性と日常的な管理 
 


はじめに
 1.製造環境の微生物管理方法としての処置基準および警報基準
   1.1 Grade A区域
　1.2 Grade B区域
　1.3 Grade C及びD区域
   1.4 環境微生物モニタリングの方向性
 2.菌数の限度値とアラート・アクションレベルの関係の一般的概念
   2.1 管理の方法論
   2.2 正規分布 
   2.3 限度値を示す名称の変化
 3.Annex 1の微生物汚染のMAL/ACL/AALをどの様に管理するか？
   3.1 環境管理の微生物限度値
   3.2 最大処置限度値を超えた時の対応　～逸脱管理～
   3.3 微生物汚染における経路と特定の重要性
   3.4 環境モニタリングの測定値がMAL/ACL/ALLを超えた時の処理フロー
 4.USPおよび PDAテクニカルレポート等に見るACL・ALLの設定概念
   4.1 USP <1116> のACL・ALLの概念
   4.2 PDA TR-13 のACL・ALLの概念
   4.3 ACLやALLを設定するためのアプローチ方法
    4.3.1 カットオフ値によるアプローチ(Cutoff Value Approach)
    4.3.2 正規分布によるアプローチ(Normal Distribution Approach)
    4.3.3 ノンパラメトリックな許容限度値アプローチ(Nonparametric Tolerance Limit Approach)
 5.Annex 1 を考慮したACLおよびALLの数値設定の提案
   5.1 環境微生物モニタリングでのACLおよびALL設定のフローチャート
　5.2 菌数変化のトレンドへの注目
6.非無菌製剤製造区域での微生物汚染の制御　～製造環境に関わる事例紹介～
   6.1 微生物清浄度管理への菌数と菌種の複合的管理の視点
　6.2 事例1:田園地帯の製薬工場の取り込み空気の微生物学的季節変動
   6.3 事例2:多湿地域あるいは寒冷地の工場でのカビの発生
   6.4 事例3:製造後の装置・器具の洗浄室・乾燥室での微生物汚染
    6.4.1 器具洗浄用シンクでの赤色の菌苔の出現
    6.4.2 器具乾燥室のカビ汚染
    6.4.3 発塵性の高い作業室の水洗作業による局所の微生物汚染
まとめ


 1.現状の主要な問題点の概観
  1.1 査察/監査と微生物学的事項
  1.2 無菌および非無菌における医薬品の微生物汚染状況
 2. 査察/監査の実施組織と微生物関係の指摘事項
  2.1 効率的な査察/監査へのアプローチと留意点
  2.2 FDA Form 483での微生物問題の指摘事項の比率
  2.3 対象製剤の違いによる指摘傾向とリスク
  2.4 無菌医薬品の製造の構造施設からの影響
 3. 微生物ラボのデータ完全性の欠如
 4.無菌操作法により製造する医薬品での指摘事項の具体的事例
  4.1 無菌操作での作業者の動態
  4.2 無菌プロセスシミュレーション(培地充填)
  4.3 Grade A/Bの環境微生物モニタリング
  4.4 最終滅菌製品
 5.非無菌製品の微生物学的問題点と製造所への指摘事項の具体的事例　
  5.1 非無菌製品の製造での微生物学的な問題点
  5.2 査察時の指摘とその具体的な対応内容　～状況、背景、是正内容～
   5.2.1 事例1:滅菌後の使用可能期間の設定根拠がない
   5.2.2 事例2: 購入培地の受け入れ試験の不備
   5.2.3 事例3:製造受託製品の微生物試験のバリデーションデータの欠如(FDA-483での指摘)
 6.FDA 査察を受けての会社としての対応　～「組織としての心を合わせること」の大切さ～
  6.1 FDA査察における微生物試験関係の指摘
  6.2 FDA Warning Letterへの対応 
  6.3 FDA Warning Letterへの対応におけるリーダーの役割 
まとめ