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(6/29)ALDの基礎と原料の分子設計、成膜プロセス、最新トレンド

(6/29)ALDの基礎と原料の分子設計、成膜プロセス、最新トレンド

44,000円(税込) ～
有機金属化合物の一般的特徴とALD用原料としての揮発可能な原料の開発指針を中心として、多種気相原料の特徴とALDに適しているか否かを解説する。また、原料の揮発・輸送手段の例を具体的に紹介する。
(6/29)熱可塑性エラストマーの総合知識

(6/29)熱可塑性エラストマーの総合知識

44,000円(税込) ～
熱可塑性エラストマー（TPE）はゴムの特性と熱可塑性プラスチックの成形性を併せ持つ注目されている素材であり、幅広い分野で応用が進んでいる。従来のゴムと比べて加硫工程が不要であり、成形加工性・リサイクル性に優れ、軽量である点が評価されている。
(6/29)【オンデマンド配信】次世代通信（６G）に要求される高周波対応部品・部材の特性と技術動向

(6/29)【オンデマンド配信】次世代通信（６G）に要求される高周波対応部品・部材の特性と技術動向

44,000円(税込) ～
約125年前に発明された無線通信技術の進歩は目覚ましいものがあります。また移動体通信はおよそ10年毎にステップアップしてきました。2000年にスタートした５G規格の移動体通信は早5年を経過してエリアを拡大中です。通信規格がほぼ10年ごとに進化するのはなぜなのかなどを解説し、通信の基本知識を習得できることを目標にします。６G規格は5G規格と何が異なるのか。
(6/29)【オンデマンド配信】熱硬化性樹脂複合材料（GFRP・CFRP）のリサイクル技術の現状および最新動向と課題

(6/29)【オンデマンド配信】熱硬化性樹脂複合材料（GFRP・CFRP）のリサイクル技術の現状および最新動向と課題

44,000円(税込) ～
熱硬化性樹脂複合材料の代表的な製品としては、不飽和ポリエステル樹脂/ガラス繊維複合材料 (GFRP: Glass Fiber Reinforced Plastics) 、エポキシ樹脂/炭素繊維複合材料（CFRP: Carbon Fiber Reinforced Plastics）が挙げられる。
(6/29)〔これからGMPに携わる初任者のための〕基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座

(6/29)〔これからGMPに携わる初任者のための〕基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座

44,000円(税込) ～
一般的なGMP入門講座では、各条文の紹介に留まるが、それでは表層的な理解に終わる。GMPの理念（森）である「消費者に安全・安心・満足して頂ける適正品質の製品の安定提供」を実現するには、より具体的で実務に即した自分事化された内容での解説が必要である。このような初心者向けの教育訓練を行える先輩や管理者がいない医薬品企業のために企画した講座である。
(6/29)半導体パッケージの反り対策に向けた材料開発と測定技術

(6/29)半導体パッケージの反り対策に向けた材料開発と測定技術

39,600円(税込) ～
半導体パッケージの反り対策に向けた材料開発と測定技術
(6/29)＜剥離・密着性の改善や問題解決に役立つ＞薄膜測定・評価技術のポイント

(6/29)＜剥離・密着性の改善や問題解決に役立つ＞薄膜測定・評価技術のポイント

44,000円(税込) ～
本セミナーでは、実際の測定や評価における技術的な観点を通して、薄膜の剥離や密着性の問題解決につなげる手法について紹介します。
(6/29)【オンデマンド配信】MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保

(6/29)【オンデマンド配信】MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保

44,000円(税込) ～
【オンデマンド配信】MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
(6/29)【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例

(6/29)【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例

44,000円(税込) ～
【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例
(6/29)【オンデマンド配信】バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応

(6/29)【オンデマンド配信】バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応

39,600円(税込) ～
抗体医薬等のタンパク性のバイオ医薬の生産において組換え体細胞の構築とセルバンク化は必須な作業となり、その安定性及び安全性への対応に一定の期間を要し、同時並行に法規制への対応も求められる。通常、発現細胞の構築はプロジェクトの初期段階作業となるが、実際には最終の実生産工程を視野に入れて臨む必要がある。

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