株式会社イーコンプライアンス
製薬・医療機器業界における規制遵守をご支援いたします。
カートをみる
|
マイページへログイン
|
ご利用案内
|
ご意見
|
お客様の声
|
サイトマップ
商品検索
注目キーワード
ライブ配信
イーラーニング
規程
21 CFR Part 11
QSR
医療機器
CSV
ER/ES指針
PIC/S
GMP
会社概要
コンサルテーション
セミナー
商品カタログ
お役立ち情報
お役立ち情報満載!!
医療機器企業向け情報
製薬企業向け情報
商品検索
医療機器関係
医療機器関連
医薬品/医療機器
医療機器
ISO-13485
CAPA
医療機器 開発、薬事、製造
ISO10993
リスクマネジメント
生物学的安全性評価
FDA
MDR
QMS
コンパニオン診断薬
バリデーション
ユーザビリティ
医療機器ソフトウェア
医療機器関係
設計管理
統計的手法
滅菌
IVD
セミナー
製薬関連
CSV・ER/ES・データインテグリティ
CAPA
FDA
バリデーション
再生医療等製品
医薬品/化粧品
その他
セミナービデオ
製薬関連
医療機器関連
CSV・ER/ES・データインテグリティ
FDA
CAPA
その他
アニメーション教材
VOD
製薬関連
医療機器関連
CSV・ER/ES・データインテグリティ
CAPA
FDA
バリデーション
その他
QMS(手順書等)ひな形販売
医療機器関連
製薬関連
CSV手順書
書籍
医薬品
医療機器
CSV・ER/ES
エレクトロニクス
化学・材料
ビジネススキル・新規事業
化粧品・医薬部外品
ebook
技術開発実態分析調査報告書
弁理士(特許事務所)分析調査報告書
パテントマップ
特許関連書籍
調査報告書
アプリケーションシステム
適正管理ガイドライン対応
アニメーション教材
GMP
ご提供サービス・ソフトウェア
セミナー
オンライン配信
コンサルテーション
手順書
セミナービデオ
書籍
イーコンプレス出版書籍
イーコンプライアンス通信
サイエンス&テクノロジ書籍
サイエンス&テクノロジセミナー
パテントテック出版書籍
ドイツ品質システム認証株式会セミナー
当社コンサルテーションへのご要望・ご質問・お問合せは
こちら
HOME
>
アプリケーションシステム
AgathaQMS
Agatha QMSとは
医薬・医療機器業界で必要な品質プロセス(CAPA、逸脱、苦情管理、監査管理、変更管理等の品質イベント情報)管理が可能な、文書及び品質管理クラウドサービスです。 厚生労働省 ER/ES指針、FDA 21 CFR Part 11の要件に対応した、セキュリティの高い、信頼性の確保されたシステムで、厳格な管理が必要なGxP対象業務の品質管理をサポートします。 Agathaはプロセス管理と文書管理を画期的に融合。シンプルな使いやすい操作性で、ユーザによる利用定着を促進します。Agatha SOPとの連携により、さらなる 品質管理活動の信頼性向上・省力化・効率化を実現します。
Agatha QMS スコープ
拡大表示
AgathaQMS
販売期間:
価格:
0円 (税込)
購入数:
ライセンス
在庫
在庫あり
商品種別による返品の詳細はこちら
この商品について問い合わせる
友達にメールですすめる
Agatha QMSの魅力
こんな方におすすめ
Agatha QMSの特徴
機能一覧
page top