(9/16)R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止

セミナー

R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と
開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止

～準備と実施（何を見るのか・開発段階によって異なる）、追加試験や開発計画上の対応、導入判断～

受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

日　時	【ライブ配信】 2026年9月16日（水） 13:00～16:30 【アーカイブ配信】 2026年10月5日（月）まで受付　［視聴期間：10/5～10/19］
受講料(税込)	49,500円定価：本体45,000円＋税4,500円【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の24,750円）】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記１名あたりの金額で受講できます。 ※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。　　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。
ポイント還元	誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
配布資料	Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信：PDFテキスト（印刷可・編集不可）　※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。　　(開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 　※アーカイブ配信受講の場合は、配信日にマイページよりダウンロード可。　※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。
オンライン配信	【Live配信の視聴方法】【ライブ配信（Zoom使用）セミナー】　ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。・ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）・アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）【テキスト】　テキストは、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードできます。　　(開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 【マイページ】　ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。　　>> ログイン画面
特　典	ライブ配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。（アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照）
備　考	資料　付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。本セミナーはサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催いたします。

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(9/16)R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止

価格:

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セミナー講師

モリモトファーマパートナリング代表森本聡氏
【主なご経歴】
1982年　　　　(株)ミドリ十字入社　中央研究所
1989-93年　ドイツ駐在
1994年- 　　　ライセンス部/事業開発部で導出・入、アライアンスマネジメント
2012年4月　田辺三菱製薬(株) 事業開発部長
2014年10月　シミックホールディング(株)　常務執行役員・IPDカンパニー長
(株)オーファンパシフィック取締役
2017年1月　 (株)生命科学インスティテュート取締役、執行役員兼CSO,経営企画部長、再生医療部門長
2022年4月　　モリモト　ファーマパートナリングとして事業開発コンサルタント開始
【主なご研究・ご業務】
専門分野：医薬品事業開発, 再生医療, 希少疾患
【業界での関連活動】
元 Pharma Delegate理事

1．セミナーを始める前に医薬品業界の現状を見てみましょう

2．本日のセミナーの要点

3．製薬企業での導入品/提携品の重要性
　3.1．医薬品産業の特徴と必要な研究開発費
　3.2．パテントクリフを意識しよう!対応までの時間と取りうる手段のイメージ

4．なぜデューデリジェンス(DD)が必要となるのか
　4.1．導入/提携プロセスについて
　4.2．導入プロセスと DD
　4.3．薬の承認に必要な情報
　4.4．薬の承認に必要な情報はどのような流れで作られていくのか
　4.5．新規モダリティでの注意点

5．デューデリジェンス(DD）の役割
　5.1．なんの為にDDを行うのか
　　5.1.1．DDの目的
　　5.1.2．DDの重要性
　5.2．機密資料の評価から始まるDD

6．デューデリジェンス(DD）の準備と実施（何を見るのか・開発段階によって異なる）
　6.1．新薬の研究開発プロセスと作り出される情報
　6.2．DDチーム編成
　6.3．DD事前準備と確認、実施上での注意点
　6.4．評価漏れを防ぐには
　6.5．アカデミアとアカデミア発ベンチャーでの注意点

7．リスク認識と対応
　7.1．リスク認識・特定・評価・分析

8．デューデリジェンス(DD)の結果取りまとめと評価とリスク対応
　8.1．取りまとめで注意する点は
　8.2．リスク対応
　8.3．具体的事例を見てみましょう
　8.4．DDを受ける方は

9．本日持ち帰ってもらいたいこと

〔質疑応答〕

※書籍・セミナー・手順書のご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

当社ホームページからお申込みいただきますと、サイエンス＆テクノロジー株式会社より、お申込み時にご入力いただきましたメールアドレスにご視聴方法のご案内をお送りいたします。
また、お申込の際は、事前に会員登録をしていただきますとポイントが付与され、ポイントはセミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
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ご請求書（PDF）は、弊社よりお申込み時にご入力いただきましたメールアドレスに添付しお送りいたします。
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恐れ入りますが、振り込み手数料はご負担くださいますようお願いいたします。

個人情報等に関しましては、セミナーご参加目的に限り、当社からサイエンス＆テクノロジー株式会社へ転送いたします。

お見積書や領収書が必要な場合もお申し付けください。
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１．銀行振り込み