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(12/24)【オンデマンド】治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み

セミナー

【オンデマンド】治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み

~ICH E6(R3)で求めるCTQとQbD~
~QC/QAを原因とするオーバークオリティーと対策~


視聴期間:申込日から10営業日後まで(期間中は何度でも視聴可)
日 時 【オンデマンド配信】 2026年12月24日(木) 23:59まで申込み受付中
受講料(税込) 49,500円
定価:本体45,000円+税4,500円

【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額の49,500円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。
2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
  (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。

ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
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会 場 【オンデマンド配信】 オンライン配信
オンライン配信 オンデマンド配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)
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※講師の所属などは、収録当時のものをご案内しております。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

(12/24)【オンデマンド】治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み

価格:

49,500円 (税込)

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セミナー講師
株式会社エスアールディ 信頼性保証室 参与 大場 誠一 氏
【講師紹介】
【主なご経歴】
旧GCP施行当時から国内の製薬企業で試験監査室長としてGCPとGLPの監査を担当。その後の欧州系製薬企業では信頼性保証室長としてGCPとGLPの監査の他、GMPとGPMSPの監査に携わる。そして後の米系CRO(開発業務受託機関)ではQA DirectorとしてGCP監査の責任者。現在は国内CROでGCPと臨床研究の監査、さらにGCP教育やSOPライティングの受託業務を専門としている。またGCPに関連した執筆や多くのセミナーでの講演活動、さらにDVDやe-ラーニングを用いたGCP教育に携わるなど、30年以上にわたってGCPに深く関わり続けている。
【主なご研究・ご業務】
・企業主導/医師主導治験の監査(医薬品、医療機器、再生医療等製品)
・臨床研究の監査(臨床研究法、医学系指針)
・GCP-SOPライティング(医薬品、医療機器、再生医療等製品)
・臨床研究SOPライティング(企業発案型共同臨床研究)
【業界での関連活動】
国内の製薬企業在職時には、日本製薬工業協会の基礎研究部会と臨床評価部会に所属。日本QA研究会では設立時にGLP部会に所属、次いで設立されたGCP部会では幹事、編集委員長、情報委員長、広報委員長を歴任。

講演内容

1.治験用語の意味
 1.1 QC、QA、QM、監査
 1.2 CTQとQbD
 1.3 治験のエコシステム

2.治験の質
 2.1 科学的妥当性
 2.2 データ・インテグリティー
 2.3 被験者保護

3.オーバークオリティー
 3.1 オーバークオリティーと当局の考え
 3.2 エコシステム視点で見たオーバークオリティー
 3.3 どこまでが適正でどこからがオーバーなのか
 3.4 監査と調査で指摘されるオーバークオリティー

4.QC/QAとオーバークオリティー
 4.1 QC/QAを原因とするオーバークオリティー
 4.2 QA/QAによるオーバークオリティー対策

5.効率化に向けた取組み
 5.1 効率化の基本思想
 5.2 監査・当局対応と効率化

留意事項

※書籍・セミナー・手順書のご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

当社ホームページからお申込みいただきますと、サイエンス&テクノロジー株式会社より、お申込み時にご入力いただきましたメールアドレスにご視聴方法のご案内をお送りいたします。
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