
【オンデマンド】治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み
~ICH E6(R3)で求めるCTQとQbD~
~QC/QAを原因とするオーバークオリティーと対策~
視聴期間:申込日から10営業日後まで(期間中は何度でも視聴可)
| 日 時 | 【オンデマンド配信】 2026年12月24日(木) 23:59まで申込み受付中 | |
|---|---|---|
| 受講料(税込) | 49,500円 定価:本体45,000円+税4,500円 【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額の49,500円)】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。 ※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 | |
| ポイント還元 | 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。 当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。 ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。 会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。 | |
| 配布資料 | PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。 ※ダウンロードには、会員登録(無料)が必要となります。 | |
| 会 場 | 【オンデマンド配信】 オンライン配信 | |
| オンライン配信 | オンデマンド配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください) | |
| 備 考 | ※セミナーの録音・撮影、複製は固くお断りいたします。 ※講師の所属などは、収録当時のものをご案内しております。 本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。 | |
セミナー講師
株式会社エスアールディ 信頼性保証室 参与 大場 誠一 氏【講師紹介】
【主なご経歴】
旧GCP施行当時から国内の製薬企業で試験監査室長としてGCPとGLPの監査を担当。その後の欧州系製薬企業では信頼性保証室長としてGCPとGLPの監査の他、GMPとGPMSPの監査に携わる。そして後の米系CRO(開発業務受託機関)ではQA DirectorとしてGCP監査の責任者。現在は国内CROでGCPと臨床研究の監査、さらにGCP教育やSOPライティングの受託業務を専門としている。またGCPに関連した執筆や多くのセミナーでの講演活動、さらにDVDやe-ラーニングを用いたGCP教育に携わるなど、30年以上にわたってGCPに深く関わり続けている。
【主なご研究・ご業務】
・企業主導/医師主導治験の監査(医薬品、医療機器、再生医療等製品)
・臨床研究の監査(臨床研究法、医学系指針)
・GCP-SOPライティング(医薬品、医療機器、再生医療等製品)
・臨床研究SOPライティング(企業発案型共同臨床研究)
【業界での関連活動】
国内の製薬企業在職時には、日本製薬工業協会の基礎研究部会と臨床評価部会に所属。日本QA研究会では設立時にGLP部会に所属、次いで設立されたGCP部会では幹事、編集委員長、情報委員長、広報委員長を歴任。
1.治験用語の意味
1.1 QC、QA、QM、監査
1.2 CTQとQbD
1.3 治験のエコシステム
2.治験の質
2.1 科学的妥当性
2.2 データ・インテグリティー
2.3 被験者保護
3.オーバークオリティー
3.1 オーバークオリティーと当局の考え
3.2 エコシステム視点で見たオーバークオリティー
3.3 どこまでが適正でどこからがオーバーなのか
3.4 監査と調査で指摘されるオーバークオリティー
4.QC/QAとオーバークオリティー
4.1 QC/QAを原因とするオーバークオリティー
4.2 QA/QAによるオーバークオリティー対策
5.効率化に向けた取組み
5.1 効率化の基本思想
5.2 監査・当局対応と効率化
1.1 QC、QA、QM、監査
1.2 CTQとQbD
1.3 治験のエコシステム
2.治験の質
2.1 科学的妥当性
2.2 データ・インテグリティー
2.3 被験者保護
3.オーバークオリティー
3.1 オーバークオリティーと当局の考え
3.2 エコシステム視点で見たオーバークオリティー
3.3 どこまでが適正でどこからがオーバーなのか
3.4 監査と調査で指摘されるオーバークオリティー
4.QC/QAとオーバークオリティー
4.1 QC/QAを原因とするオーバークオリティー
4.2 QA/QAによるオーバークオリティー対策
5.効率化に向けた取組み
5.1 効率化の基本思想
5.2 監査・当局対応と効率化
※書籍・セミナー・手順書のご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。
当社ホームページからお申込みいただきますと、サイエンス&テクノロジー株式会社より、お申込み時にご入力いただきましたメールアドレスにご視聴方法のご案内をお送りいたします。
また、お申込の際は、事前に会員登録をしていただきますとポイントが付与され、ポイントはセミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
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ご請求書(PDF)は、弊社よりお申込み時にご入力いただきましたメールアドレスに添付しお送りいたします。
銀行振り込みを選択された場合は、貴社お支払い規定(例:翌月末までにお振込み)に従い、お振込みをお願いいたします。
恐れ入りますが、振り込み手数料はご負担くださいますようお願いいたします。
個人情報等に関しましては、セミナーご参加目的に限り、当社からサイエンス&テクノロジー株式会社へ転送いたします。
お見積書や領収書が必要な場合もお申し付けください。
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