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【VOD】【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー


【価格改定のお知らせ】

2024年4月1日より価格を改定させていただきます。
2024年3月31日まで現行価格となっております。

【ここがポイント】
■各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景
■無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、
■各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等
■ISO 11607:2019 「最終的に滅菌される医療機器の包装」のポイント解説

【本セミナーはVOD(ストリーム)配信です。】
※地方や会社・自宅にいながらセミナーを受講することができます。
■パソコンやスマートフォンのブラウザから簡単に受講ができます。
■何度でも視聴することが出来ます。
■セミナー資料は電子ファイルとしてダウンロードすることができます。


収録日

2024年3月21日

総収録時間

118分

受講料(税込) 【2024年3月31日まで改定前価格33,000円
 定価:本体30,000円+税3,000円

【2024年4月1日より改定後価格】44,000円
 定価:本体40,000円+税4,000円
ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。

VOD配信

【VOD(ストリーム)配信セミナー】

・午前中にお申し込みの場合は当日中、午後からお申し込みの場合は翌日に視聴サイトのログインURLおよび資料ダウンロード用URLをメールにてご案内いたします。
・タブレット、スマホでも視聴できます。
・セミナー資料は電子ファイルにてダウンロードいただきます。
※資料のダウンロードは、パソコンのみ。スマホ、タブレットは不可


イベント提供者 株式会社イーコンプレス

※お申し込みの前に、動画視聴環境をご確認ください※
セキュリティの設定や、動作環境によってはご購入されてもご視聴いただけない場合がございます。
事前にご確認の上お申し込みください。

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・最新バージョンの Google Chrome、Firefox、MS Edge、Safari、Opera
・500 Kbps 以上のインターネット接続
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備 考

資料付

2024年3月21日に収録したものです。


講演趣旨

 滅菌において滅菌バリデーションの適用規格・薬機法を理解することは極めて重要です。
滅菌医療機器においては、医療機器の管理、包装の無菌保証についても重要となります。
滅菌プロセスのバリデーションにおいては、各滅菌方法別に整備されている規格に則って実施する必要があります。
また、滅菌医療機器の包装に関しても留意しなければなりません。
本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点を分かりやすく解説いたします。
さらにISO 11607:2019 「最終的に滅菌される医療機器の包装」のポイントについても解説いたします。
本格的に導入されたリスクマネジメント、ユーザビリティエンジニアリングの基本的な考え方と滅菌バリデーションとの関係についても解説いたします。

講演内容

1. なぜ滅菌バリデーションが必要か
 ・滅菌の重要性
 ・バリデーションの考え方の誕生
 ・バリデーションとベリフィケーションの違い
 ・医療機器の滅菌の主体と滅菌バリデーション

2. 滅菌の基本知識
 ・微生物とは?
 ・微生物の分類
 ・芽胞とは?
 ・殺菌
 ・消毒
 ・滅菌
 ・無菌
 ・滅菌の概念
 ・微生物の死滅曲線
 ・無菌性保証水準(SAL:Sterility Assurance Level)と無菌性保証
 ・微生物の死滅曲線
 ・無菌試験と無菌性保証

3. 用語の定義
 ・用語の定義
 ・滅菌指標体-バイオロジカルインジケータ(BI)
 ・滅菌指標体-ケミカルインジケータ(CI)
 ・用語の定義

4. バイオバーデン管理の重要性
  ・用語の定義
  ・バイオバーデン管理
  ・バイオバーデン測定の意義

5. 滅菌法の種類
  ・滅菌法の種類
  ・加熱法
  ・加熱法-湿熱滅菌法
  ・湿熱滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
  ・高圧蒸気滅菌
  ・加熱法-乾熱滅菌
  ・乾熱滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
  ・ガス法
  ・酸化エチレン(EO)ガス滅菌法
  ・EOガス滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
  ・放射線(ガンマ線、電子線)滅菌
  ・放射線滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置

6. 滅菌条件の設定
 ・滅菌条件の設定
 ・ハーフサイクル法
 ・オーバーキル法
 ・バイオバーデン/BI併用法
 ・絶対バイオバーデン法
 ・放射線滅菌の滅菌条件設定

7. 滅菌バリデーションと規制要求
 ・QMS省令第46条 滅菌工程および無菌バリアシステムに係る工程のバリデーション
 ・QMS省令 逐条解説
 ・FDA QSR
  §820.75 工程の妥当性確認
 ・FDA QSIT
  滅菌プロセスの管理

8. 滅菌バリデーション手順
  ・滅菌バリデーションでの一般的留意事項
  ・滅菌バリデーションの手順書
  ・滅菌バリデーションの責任者
  ・滅菌バリデーションの要点
  ・製品性能評価および滅菌条件選定
  ・据付時適格性確認(IQ)
  ・運転時適格性確認(OQ)
  ・稼働性能適格性確認(PQ)
  ・日常の滅菌工程管理
  ・プロセスの有効性の維持
  ・変更管理

9. 包装プロセスにおける滅菌バリデーション
  ・無菌バリアシステム、保護的包装、包装システムとは?
  ・最終段階で滅菌される医療機器の包装システム
  ・最終段階で滅菌される医療機器の包装システムに関する規格(最新版)
  ・滅菌医療機器包装ガイドライン(日本医療機器産業連合会)
  ・ISO 11607-1、ISO 11607-2 概要
  ・ISO 11607-1:2019要求事項概要
  ・ISO 11607-2:2019要求事項概要
  ・ISO 11607-1:2019 最終段階で滅菌される医療機器の包装
   ー第1部:材料、無菌バリアシステムおよび包装システムに関する要求事項
  ・最終段階で滅菌される医療機器の包装システム
  ・ISO 11607-1:2019 最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第1部:材料、無菌バリアシステムおよび包装システムに関する要求事項
   目次
   5. 材料、成形前無菌バリアシステムおよび無菌バリアシステム ー 一般的要求事項 ー
   7. 無菌提供のユーザビリティ評価
  ・無菌バリア協会により提示された無菌バリアシステムのシンボル
  ・無菌バリアシステムのシンボルの使用例
  ・ユーザビリティ評価とは?
  ・無菌提供のユーザビリティ評価の重要性
  ・無菌提供のユーザビリティ評価の実施
  ・再バリデーションが要求される場合
  ・ISO 11607-2:2019 最終段階で滅菌される医療機器の包装 ー第2部:成形、シールおよび組立プロセスのバリデーション要求事項
   目次
   5. 包装プロセスのバリデーション ー 一般(5.1項)ー
  ・据付適格性の確認(IQ)とは?
  ・一般的な据付適格性の確認(IQ)の例
  ・運転適格性の確認(OQ)とは?
  ・一般的な運転適格性の確認(OQ)の例
  ・稼働性能適格性の確認(PQ)とは?
  ・一般的な稼働性能適格性の確認(PQ)の例
  ・プロセス管理および監視活動の例
  ・製造プロセスにおけるリスク分析
  ・ラベル表示およびプロセス手順

本セミナーはVOD(ストリーム)配信です。
2024年3月21日に収録したものです。



【手順書サンプルに関する注意事項】

セミナーで配布する手順書サンプルはあくまでも講義内容を補うためのものです。
また必ずしも関連するすべての手順書・様式等を配布することをお約束するものではありません。
万が一、記載内容等に間違いがあった場合、当社は一切責任を負いません。
配布した手順書を自社で発行される場合は、自己責任でお願いいたします。

手順書等を正式に発行される場合は、有償版をご購入いただくことを推奨いたします。
有償版ご購入の場合、1年間の無料更新をご提供いたします。(修正や規制要件の改正などに対応いたします。)
またご質問に定義ご回答いたします。


【VOD】【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー

販売期間:
2024年02月26日13時00分~
2024年03月31日23時59分
2024年3月31日まで :

33,000円 (税込)

[ポイント還元 1,650ポイント~]
購入数:

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商品名 【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー
価 格 円(税込)
備 考

【イーコンプライアンス楽天市場店】
https://www.rakuten.co.jp/eCompliance/

※システムの都合上、楽天市場からのご購入に限り、
セミナービデオおよび資料はDVDでの発送となります。
予めご了承ください。

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講師

【講師】  株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

【主な略歴】

1999年2月
 日本アイ・ビー・エム株式会社 コンサルティング事業部 入社
 NYのTWG(The Wilkerson Group)で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
 製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
 Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月
 IBM認定主幹コンサルタント
 アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向
 マネージング・コンサルタント
2004年7月
 日本アイ・ビー・エム株式会社 退社し、現在に至る。

詳しい経歴はこちら

【関連の活動など】

  • 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
  • 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催(東京)
  • 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

お申込みいただきますと、当該セミナーに参加するためのユーザIDとパスワードを電子メールお送りいたします。
なお、お送りいたしますメールアドレスは株式会社イーコンプライアンス(no-reply@deliveru.jp)から配信されますので、モバイル端末で受信メールの制限をかけている場合には、あらかじめ解除くださいますようお願いいたします。

ご質問がある場合は「support@eCompliance.co.jp」までご連絡ください。

個人情報等に関しましては、セミナーご参加目的に限り、当社から株式会社イーコンプレスへ転送させていただきます。

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