ICH Q1に準拠した安定性試験の規格設定と
承認申請を見据えた有効期間の統計学的設定
「安定性試験」「分析法バリデーション」二日間コースAコース「安定性試験 編」
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】
ICH Q1の基礎事項および重要な役割をもつ統計解析の基礎知識及び安定性試験の各試験項目、
分析方法の確立や申請を見据えた規格値・有効期間設定の考え方について解説します。
安定性試験の評価には予測が必要であり、予測に用いられる統計学のロジックと方法についても学べます。
安定性試験・分析法バリデーション2日間コース
医薬品の承認申請に必要な安定性試験の規格値設定や分析法バリデーション実施時に必要な
統計解析の手法や考え方を2日間で習得！
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〔全2セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕
単独申込も受付中！
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【Aコース】10/22開催
▼
本ページのセミナー
ICH Q1に準拠した安定性試験の規格設定と承認申請を見据えた有効期間の統計学的設定
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【Bコース】11/19開催
分析法バリデーション実施時に必要な統計学的手法と実験計画法の考え方
分析方法の確立や申請を見据えた規格値・有効期間設定の考え方について解説します。
安定性試験の評価には予測が必要であり、予測に用いられる統計学のロジックと方法についても学べます。
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分析法バリデーション実施時に必要な統計学的手法と実験計画法の考え方
| 日 時 | 【ライブ配信】 2026年10月22日（木） 13:00～16:30 【アーカイブ配信】 2026年11月6日（金） まで受付 ［視聴期間：11/6～11/20］ | |
|---|---|---|
| 受講料(税込) | 49,500円 定価：本体45,000円＋税4,500円 【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の49,500円）】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記１名あたりの金額で受講できます。 ※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料 定価：39,600円 定価：本体36,000円＋税3,600円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 | |
| ポイント還元 | 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。 当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。 ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。 会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。 | |
| 配布資料 | Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信：PDFテキスト（印刷可・編集不可） ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) ※アーカイブ配信受講の場合は、配信日にマイページよりダウンロード可。 ※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。 | |
| オンライン配信 | 【Live配信の視聴方法】 【ライブ配信（Zoom使用）セミナー】 ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。 ・ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） ・アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 【テキスト】 テキストは、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードできます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 【マイページ】 ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。 >> ログイン画面 | |
| 特 典 | ライブ(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。 （アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照） | |
| 備 考 | 資料 付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 本セミナーはサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催いたします。 | |
セミナー講師
ファーン・コンサルティングオフィス 代表小久保 亙 氏
【講師紹介】
【講師略歴】
1991年4月 万有製薬(株)（現MSD株式会社）入社 基礎研究・製剤開発に従事／前臨床開発部門（原薬・製剤）リーダー担当
2009年6月 万有製薬(株) 退社
2010年4月 クオリカプス(株) 入社 硬カプセル及びカプセル製剤の研究開発をリード
2016年１月 (株)生命科学インスティテュートへ異動 再生医療等製品治験薬の製造管理責任者を担当
2018年3月 (株)生命科学インスティテュート 退社
2022年11月 ファーン・コンサルティングオフィス設立 医薬品・化成品など製造業の技術・経営コンサルタントとして活動中。
セミナー趣旨
医薬品開発において、ICH Q1に基づき開発段階から新薬の申請への過程で必要になる安定性試験の基礎事項について概観します。また、ICH Q1において重要な役割をもつ統計解析の基礎知識及び安定性試験の各試験項目、分析方法の確立や申請を見据えた規格値・有効期間設定の考え方について解説します。安定性試験の評価には予測が必要であり、予測に用いられる統計学のロジックと方法について学習していただきます。《下記内容が学べます》
・医薬品の安定性,化学的・物理的安定性
・ICH Q1に基いた安定性試験の概要
・安定性試験に必要な統計解析
・有効期間の予測と設定
１．医薬品開発における安定性試験の基礎事項
・医薬品の安定性とは
・化学的安定性
・物理的安定性
・原薬・製剤の安定性
２．安定性試験ICHガイドラインの概要
・安定性試験ガイドライン（Q1A）
・安定性データの評価に関するガイドライン（Q1E）
・新原薬及び新製剤の光安定性試験ガイドライン（Q1B）
・新投与経路医薬品等の安定性試験成績の取扱いに関するガイドライン（Q1C）
・原薬及び製剤の安定性試験へのブラケッティング法及びマトリキシング法の適用について（Q1D）
・生物薬品（バイオテクノロジー応用製品／生物起源由来製品）の安定性試験（Q5C）
・ICHガイドラインの改訂
３．安定性データのハンドリングと予測
・反応速度論による予測
・統計による予測
1)安定性データ予測のための統計解析
2)統計検定
3)多重比較法
4)線型回帰モデル
5)共分散分析（ANCOVA）
４．安定性試験の計画と評価
・原薬・製剤の規格設定（測定項目、分析方法及び判定基準）
・有効期間（shelf life）の設定
・安定性試験と品質保証
◇質疑応答◇
・医薬品の安定性とは
・化学的安定性
・物理的安定性
・原薬・製剤の安定性
２．安定性試験ICHガイドラインの概要
・安定性試験ガイドライン（Q1A）
・安定性データの評価に関するガイドライン（Q1E）
・新原薬及び新製剤の光安定性試験ガイドライン（Q1B）
・新投与経路医薬品等の安定性試験成績の取扱いに関するガイドライン（Q1C）
・原薬及び製剤の安定性試験へのブラケッティング法及びマトリキシング法の適用について（Q1D）
・生物薬品（バイオテクノロジー応用製品／生物起源由来製品）の安定性試験（Q5C）
・ICHガイドラインの改訂
３．安定性データのハンドリングと予測
・反応速度論による予測
・統計による予測
1)安定性データ予測のための統計解析
2)統計検定
3)多重比較法
4)線型回帰モデル
5)共分散分析（ANCOVA）
４．安定性試験の計画と評価
・原薬・製剤の規格設定（測定項目、分析方法及び判定基準）
・有効期間（shelf life）の設定
・安定性試験と品質保証
◇質疑応答◇
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個人情報等に関しましては、セミナーご参加目的に限り、当社からサイエンス＆テクノロジー株式会社へ転送いたします。
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ご要望・ご質問・お問合せはこちら
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