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(7/27)信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準

(7/27)信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準

44,000円(税込) ～
本セミナーでは、医薬品研究開発における創薬研究のQuality向上を中心的なテーマとしています。信頼性の高い研究成果を得ることは極めて重要な課題です。そのため、研究のQuality（信頼性）を高めるためのアプローチをご紹介します。また、公正な研究プロセスの実現も大きな目標の一つです。研究に潜むバイアスを排除し、客観的な結果を導き出すことができれば、より信頼性の高い研究成果が期待できます。
(7/28)特許情報調査の基本と研究開発活動への活用方法とそのノウハウ

(7/28)特許情報調査の基本と研究開発活動への活用方法とそのノウハウ

44,000円(税込) ～
モノづくり企業が自社商品を手掛けるときに、特許に対するケアは必須です。事業を安全に進めるために、自社商品を特許で保護するとともに、競合他社の特許権への権利侵害を防ぐことが必要です。また、商品開発のヒントにもなる特許情報を研究開発活動にうまく活用しない手はありません。
(7/28)高周波対応FPC材料とFPC形成技術開発

(7/28)高周波対応FPC材料とFPC形成技術開発

44,000円(税込) ～
スマートフォンを代表に、高周波対応が可能な低誘電基材を用いたFPCの要望は高まっており、LCPやMPIのような低誘電基材が使われている。これらの材料の中、LCPは電気的な特性では優れているのもの、熱可塑性素材であるために従来とは全く異なるFPCの形成技術を必要とする。本講演では、最初にこのLCP基材の形成方法と、これを用いた高周波対応FPCの形成技術について説明する。
(7/28)『GMP（監査・査察・文書）英語表現』コース

(7/28)『GMP（監査・査察・文書）英語表現』コース

66,000円(税込) ～
『GMP（監査・査察・文書）英語表現』コース
(7/28)外国製造業者に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座

(7/28)外国製造業者に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座

49,500円(税込)
GQP省令の下、医薬品の製造販売業者は外国製造業者に対してもその製造所のGMP管理状況を定期的に確認することが求められています。本講演では、そのような外国製造業者の製造所に対してGQPとして実施する実地のGMP監査の現場で使う英語の例文をご紹介致します。これからGMP監査業務をされる方々にとって少しでも参考になれば幸いです。
(7/28)【Live配信】光電融合デバイスと導波路材料/電気光学（EO）ポリマーの技術・開発動向

(7/28)【Live配信】光電融合デバイスと導波路材料/電気光学（EO）ポリマーの技術・開発動向

59,400円(税込)
光電融合デバイスと導波路材料、電気光学（EO）ポリマーの技術・開発動向について詳細に解説して頂くことによって、関連業界の方々の今後の事業に役立てていただくことを目的とします。
(7/28)粉体圧縮プロセスと全固体電池用電極構造の形成メカニズム・解析技術【ライブ配信】

(7/28)粉体圧縮プロセスと全固体電池用電極構造の形成メカニズム・解析技術【ライブ配信】

49,500円(税込)
粉体圧縮成形は医薬品，金属，電池など幅広い産業で利用されている粉体プロセスである。本プロセスは古くから汎用されているものの，粉体圧縮中の粉体の緻密化挙動や構造変化は未だ十分に理解されていない。本セミナーでは，最も基本となる単軸圧縮成形プロセスについて，基礎的な粉体圧縮の理論を解説する。
(7/28)規制文書だけでは分からないEU GVP Module要求と運用実務【入門講座】＜なぜその要求があるのか、実務ではどのように捉えるべきか＞

(7/28)規制文書だけでは分からないEU GVP Module要求と運用実務【入門講座】＜なぜその要求があるのか、実務ではどのように捉えるべきか＞

39,600円(税込) ～
EU Pharmacovigilance Practice（EU GVP）Moduleについて、経験の浅い方々を対象とした基礎セミナー「EU GVP Module入門講座」を開催いたします。EU GVPは、医薬品の安全性監視およびリスク管理を行ううえで重要な枠組みであり、関連業務に携わるにあたっては、その全体像や基本的な考え方を理解しておくことが求められます。
(7/28)技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定

(7/28)技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定

55,000円(税込)
医薬品の品質・安全性を揺るがす「不純物管理」は、いまや単なる規格適合の問題ではなく、企業の信頼性と事業継続に直結する最重要課題となっています。
(7/28)医薬品研究・製造担当者が押さえたい曝露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎と曝露防止・交差汚染への活用

(7/28)医薬品研究・製造担当者が押さえたい曝露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎と曝露防止・交差汚染への活用

44,000円(税込) ～
PDE（ADE）、OELといった曝露許容値算出のためのガイドラインや解説書はありますが、『具体的にどう算出すべきかわからない』、『現場でOELをどう使うかわからない』というご担当者のお悩みを伺います。専門家としての曝露許容値算出はどうあるべきか、現場でどう曝露防止策に活かすか、具体例に基づき演習を交えて解説します。

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