株式会社イーコンプライアンス

GMP入門セミナーは多くされている。
本社の品質保証部長時代、10数年にわたって、新人のGMP研修を担ってきた。
GMP省令の詳細を説明しても、右から左で身に付かない。先ずは、医薬品製造は各種の法令で遵守すべきことが定められているのでその法令の全体像を知り，その上で薬機法/GMPの概念を学ぶことが重要になる。
考え方がわかると、その考え方で判断したことはGMPでの各種要求事項と大きな差異はない。
初級者にもわかるようにしているが、GMPを知っていると思っている人にも、多くの事例からGMPの品質保証を実際にどうすればよいかのヒントが得られる。 　

本講座はGMPで求めていることを説明するだけでなく，具体的な作業，手順，設備等についてSOP作成と管理，逸脱･変更管理，バリデーション，教育訓練を中心に解説していき，それぞれの管理ポイントの事例も紹介する。
GMPが機能しなかった逸脱や製品回収の事例も紹介しながら、その事例からGMPを学ぶ。 各自が実務において役立つノウハウ及び品質課題を判断する時のGMPの考え方/基準を身に付けていただく。 　

また，日本のPIC/S加盟，GMP施行通知の改訂で実施することになった６つのギャップについて解説し、今GMP省令の改正が検討されており、その内容についても紹介する。 　
PMDA（医薬品医療機器総合機構）の指摘事項、ならびに製品回収から見えてくるGMPの課題について学ぶことで、GMPで順守すべきことを知る。 　

2日コースを１日にしているので、1日で説明できない資料も提供している。

【講師】　株式会社イーコンプライアンス 代表取締役　村山 浩一

【主な略歴】

1986年4月
　日本ディジタルイクイップメント株式会社（日本DEC） ソフトウェアサービス部 入社
　GCP管理システム・症例データ管理システムの企画・開発担当（現ClinicalWorks/GCP/CDM）
　改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
　製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
　1988年にATR（株式会社国際電気通信基礎技術研究所：京都府精華町）でニューラルネットの研究に携わる（研究補助員）
1999年2月
　日本アイ・ビー・エム株式会社　コンサルティング事業部　入社
　NYのTWG（The Wilkerson Group）で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
　製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
　Computerized System Validation（CSV）、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月　IBM認定主幹コンサルタント
　アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向 マネージング・コンサルタント
2004年7月　日本アイ・ビー・エム株式会社 退社
2004年8月　株式会社イーコンプライアンス 設立 代表取締役（現在に至る）

詳しい経歴はこちら

村山浩一は、長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。最新のAI技術への深い知見と、規制対応の実務経験を融合させ、本当に使えるAI活用方法を具体的にお伝えします。

【関連の活動など】

• 日本PDA　第9回年会併催シンポジウム　21 CFR Part 11その現状と展望
• 日本製薬工業協会　医薬品評価委員会　基礎研究部会主催（東京）
• 東京大学大学院医学系研究科　臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など

はじめに；GMPを簡単に理解する！
・GMPを美味しいお蕎麦作りで考える。
・最近のホットな話題－GMPの無通告査察の意味すること－
・和歌山県　アセトアミノフェン製造所の課題とその対応

1．法令の位置づけ
・法律，政令，省令，通知，ガイドライン，事務連絡，事例集とは
・薬機法，薬事法施行令，GMP省令，薬事法施行規則など

2．他の規則とGMPの違い
・ICH
・EU-GMP，CGMP
・PIC/S GMP
・GQP

3．GMPの基本的な概念
・GMPとは‐GMP3要素
・GMP不備による製品回収
・GMPはハードとソフト両面から
・GMPの組織（仕組み）
・構造設備（ハード）
・必要な文書類（ソフト）
・ルールを定め，文書にし，実施したことは記録
・決めなければならないこと‐責任体制
・決めなければならないこと‐文書体系
・やらなければならないこと
バリデーション/変更管理/逸脱/OOS/自己点検/教育訓練/苦情対応など

４．製造の流れと品質保証
・原料/資材受け入れ
・製造工程（製剤/包装）
・試験/検査
・逸脱/OOS/CAPA（是正＆予防）
・出荷判定
・製品苦情/回収対応
・原料/資材メーカーの品質保証の確認
・出荷後の品質保証の視点

５．GMPの組織（仕組み）
1）責任者体制
・製造管理者
・製造部門/品質管理部門
・その他の責任者
出荷可否判定者/バリデーション責任者/変更管理責任者/逸脱管理責任者/
品質情報責任者/回収処理責任者/自己点検責任者/教育訓練責任者/文書管理責任者等
2）仕組み
・文書（規則，SOP，規格など）にて規定
・出荷/バリデーション/変更/逸脱/苦情/点検/教育などのルール化

６．構造設備（ハード）
・ゾーン区分
・エアーの流れ
・人の動線と物の動線
・水の管理
・交叉汚染防止
・高薬理活性物質の封じ込め
・異物混入と防虫対策の基本
・GMP調査に向けた構造設備管理ポイント

７．必要な文書類（ソフト）
・GMP関連文書の種類
・SOPへの記載事項
・作業者にとってわかりやすいSOPとは
・MPR/BPR
・文書と記録の管理
・GMP調査での指摘事項例

８．GMP管理の基礎
1）製造管理
・製造指図書に記載すること（トレーサビリティ確保）
・原料，資材，製品の管理
・バリデーションの重要性
2）衛生管理
・健康な人（病気，怪我の場合）
・手洗い/更衣
・作業室，クリーンルームへの入退室
・製造所の清掃の仕方
3）品質管理
・原料/原薬の受け入れ試験
・資材の受け入れ試験
・試験の省略について
・試薬，試液，標準品の管理
・参考品の保管
・サンプリングについて
・製品試験（内容物の包装/表示）
・外観検査のポイント
・出荷判定

９．バリデーション
1）バリデーションの概論
・バリデーション
・バリデーションとは何か
・設計時適格性評価（DQ）
・URS
・DQ不備に伴う回収問題
・据付時適格性評価（IQ）
・運転時適格性評価（OQ）
・稼動性能適格性評価（PQ）
・機器のキャリブレーション
・キャリブレーションとは何か
・プロセスバリデーション
・プロセスバリデーションとは何か
・予測的バリデーション
・同時的バリデーション
・回顧的バリデーション（前は認められていた）
・再バリデーション
・変更時の再バリデーション
・定期的な再バリデーション
2）空調システムバリデーション
・差圧/温度/湿度/風量/塵埃数
・環境モニタリング
・GMP調査での指摘事項例
3）製薬用水の管理とバリデーション
・製薬用水の選択
・水質の管理（水道水、精製水、注射用用水）
・水のロット管理
・ユースポイントでの評価
・GMP調査での指摘事項例
4）洗浄バリデーション
・何故洗浄バリデーションが必要か
・残存基準
・洗浄方法
・洗浄評価方法
・GMP調査での指摘事項例
5）コンピューターバリデーション
・何故コンピューターにバリデーションが必要か
・CSVとは
・文書システムと電子承認/電子記録システム
・GMP調査での指摘事項例
6）試験方法のバリデーション
・分析法バリデーションで確認する項目（分析能パラメーター）
・サイトバリデーション省略による製品回収の実例紹介

10．変更管理/逸脱管理/OOS
1）変更管理
・変更管理の仕組み
・変更管理の内容
・GQPとの関係
・軽微変更/一部変更申請
2）逸脱管理
・逸脱の捉え方
・逸脱内容/件数の評価
・CAPA（是正と予防）の実施
・OOSの基本的考え方
・軽微変更/一部変更申請に該当する逸脱の対応

※以下は資料のみ

11．苦情処理･回収措置
・苦情の位置づけ
・苦情時の対応
・クレーマーへの対応
・製品改善への反映
・回収の手順書作成
・回収の実情
・回収の手順
・苦情対応の稚拙事例から学ぶ

12．教育訓練
・教育訓練責任者の任務
・計画/実施/記録
・作業認定制度

13．自己点検　　
・自己点検の基本的な流れと考え方
・自己点検の実施と記録
・自己点検を改善に生かす
・マネジメントレビューの必要性（ICH10の考え）

14．PIC/S-GMPガイドライン対応/６つのギャップ
・品質リスクマネジメント　ICH9の考え
・製品品質の照査　　　　森全体を見て改善
・参考品等の保管　　　　原料、資材の保管も
・安定性モニタリング　　年次安定性試験
・原料等の供給者管理　原料製造所査察等
・バリデーション　　　　　定期的バリデーション

15．GMP省令の改正ポイント
１）改正のポイント
２）対応策について

16.　PMDA（医薬品医療機器総合機構）のGMP適合性調査での指摘事項と改善命令
・PMDAのGMP適合性調査での指摘事項
・PMDAのGMP適合性調査不適合に伴う製品回収と改善命令
・欧米当局のGMP査察不適合に伴う製品回収等の実例

17．製品回収事例からGMPの課題を知る
・製品回収の特徴
・製品回収に関する当局の考え方（実際の事例から推察）

18．製造所におけるGMPの課題
・製造販売承認書との齟齬
・無許可の中国産アセトアミノフェン使用
・生薬の製造方法齟齬
・無通告査察

19．FDAのデータインテグリティ
・FDAの指摘事項
・PMDAの指摘事項
・データインテグリティのガイドライン

20．人が創る品質/Quality Cultureの醸成

【セミナービデオ（ダウンロード・DVD）】
ダウンロード版をご購入の方は資料およびセミナービデオをダウンロードするためのURLを電子メールにてご案内いたします。
DVDメディアでの納品をご希望の方は別途郵送いたします。

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イベント提供者　株式会社イーコンプレス

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※別セミナーの映像です。本商品の内容とは異なります。
※本編から自動抽出したダイジェストです（場面が数回切り替わります）。


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