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(6/23)バイオ医薬品の3極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント

(6/23)バイオ医薬品の3極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント

49,500円(税込)
バイオ医薬品の3極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント
(6/23)包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント

(6/23)包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント

39,600円(税込) ～
包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント
(6/23)高分子溶液の構造形成・構造解析と物性設計・構造制御の指針

(6/23)高分子溶液の構造形成・構造解析と物性設計・構造制御の指針

39,600円(税込) ～
高分子溶液の構造形成・構造解析と物性設計・構造制御の指針
(6/23)フロー合成・マイクロリアクターコース 「原薬製造・連続生産」「マイクロリアクター・スケールアップ」

(6/23)フロー合成・マイクロリアクターコース 「原薬製造・連続生産」「マイクロリアクター・スケールアップ」

66,000円(税込) ～
フロー合成・マイクロリアクターコース 「原薬製造・連続生産」「マイクロリアクター・スケールアップ」
(6/23)医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理～活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション

(6/23)医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理～活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション

39,600円(税込) ～
日米、ICHでの連続生産に関する規制当局の考え方、GMP管理下で生産する上での管理戦略を、ICH-Q13ガイドラインおよびPMDA審査事例も交えて、詳細に解説する。さらに最近のトピックスである連続生産（合成）を用いたオンデマンド合成についても言及し、創薬から製造への研究開発期間の短縮およびコストの削減方法について説明する。
(6/23)経皮吸収の基礎／安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法

(6/23)経皮吸収の基礎／安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法

39,600円(税込) ～
経皮吸収の基礎／安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法
(6/23)【解説×生成AI】【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器

(6/23)【解説×生成AI】【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器

77,000円(税込) ～
【解説×生成AI】【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器
(6/23)調湿技術の基礎から産業応用および研究・開発動向

(6/23)調湿技術の基礎から産業応用および研究・開発動向

44,000円(税込) ～
調湿技術の基礎から産業応用および研究・開発動向
(6/24)医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、 どのように行い、評価していくべきかの考え方

(6/24)医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、 どのように行い、評価していくべきかの考え方

49,500円(税込)
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、 どのように行い、評価していくべきかの考え方
(6/24)ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L(Extractables and Leachables)分析・評価のポイント

(6/24)ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L(Extractables and Leachables)分析・評価のポイント

39,600円(税込) ～
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L(Extractables and Leachables)分析・評価のポイント

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