株式会社イーコンプライアンス

半導体パッケージの役割の理解を深めると共に、パッケージの構造、種類、変遷について理解する。現状のパッケージの組み立て工程の課題を具体的な例をあげて説明し、その課題解決について解説する。最近のパッケージ技術の動向と課題についてウェハレベルパッケージ、FO-ウェハレベルパッケージ、3次元パッケージ（System in Package）を中心に解説し、その解決策を探る。

この講演では、企業間の共同研究開発という仮想事案を使って、(1)秘密保持契約、(2)PoC契約、(3)共同研究開発契約、(4)利用契約について取り上げます。(1)秘密保持契約では、他分野でも応用可能な「情報管理の基本的視点」もご説明させていただきます。(2)PoC契約では、その本質は何なのか、特に注意すべきポイントについてご説明させていただきます。

オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線

AIが勝手にデータ解析をしてくれる時代が到来した．データとプロンプトを与えれば解析結果を出力してくれる．AIを使わないまでも，自動的に機械学習によるモデル構築を行ってくれるツールもある．ボタンを押すだけで，数多くの方法を試してオススメのモデルを提示してくれる．実に便利だ．しかし，それで大丈夫なのだろうか．間違った使い方をして間違った結論に飛びついていないだろか．実は，これは深刻な問題である．。

粒子分散系のとりわけやっかいな点は、粒子が小さくなるほど凝集や固化しやすくなることです。したがって、その防止には分散剤の添加や粒子の表面改質が欠かせません。これらの選択や評価，および溶媒（あるいは樹脂）と粒子との適切な組み合わせを検討するうえで重要な指標となるのが、異種材料間の親和性・類似性を表す溶解度パラメータ（SP値）です．。

化粧品・医薬部外品における安全性評価の実務・実践 ～原料評価・製品評価・市販後安全性評価・動物実験代替法～

CMCレギュレーション・CTD／DMF作成入門コース

承認申請およびICH E6(R3)対応に向けたリスクベースのGCP監査

開発品の中でも海外からの導入品に関して、導入～申請~承認に向けた種々のCMC開発対応についてご紹介させて頂きます。合わせて、ＣＭＣ開発と同時に発生していく、ＣＭＣ薬事、生産、物流への対応もご紹介させていただきます。■講習会のねらい■。海外で開発された医薬品を導入し、日本でＣＭＣ開発をすることになる場合、日本で申請して承認までできるように仕立てていかなくてはなりません。

規制対応の効率化に向けて。医療機器の薬事規制は、各国で個別対応が求められる一方、国際整合化も進展しています。2026年現在、生成AI技術の適切な活用により、規制対応業務の効率化が可能になってきています。本セミナーでは、各国の最新規制要求事項に加え、生成AIを活用した実践的な規制対応支援手法を解説します。