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(6/24)化粧品広告における法規制（薬機法・景表法等）の基礎と 効能効果・成分・保証表現の大鉄則

(6/24)化粧品広告における法規制（薬機法・景表法等）の基礎と 効能効果・成分・保証表現の大鉄則

39,600円(税込) ～
化粧品広告における法規制（薬機法・景表法等）の基礎と 効能効果・成分・保証表現の大鉄則
(6/24)【解説×生成AI】【医療機器】 滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー

(6/24)【解説×生成AI】【医療機器】 滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー

77,000円(税込) ～
【解説×生成AI】【医療機器】 滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー
(6/24)においの数値化・評価手法と臭気対策

(6/24)においの数値化・評価手法と臭気対策

39,600円(税込) ～
においの数値化・評価手法と臭気対策
(6/24)【２日間コース】バイオリアクターの基礎と実務

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50,600円(税込) ～
【２日間コース】バイオリアクターの基礎と実務
(6/24)【基礎編】基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ

(6/24)【基礎編】基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ

39,600円(税込) ～
【基礎編】基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ
(6/25)サイバーレジリエンス法(CRA)の要点と適用方法の徹底解説 ～EU向け輸出企業が要求される 製品セキュリティ対策と脆弱性管理とは？！～

(6/25)サイバーレジリエンス法(CRA)の要点と適用方法の徹底解説 ～EU向け輸出企業が要求される 製品セキュリティ対策と脆弱性管理とは？！～

44,000円(税込) ～
サイバーレジリエンス法(CRA)の要点と適用方法の徹底解説 ～EU向け輸出企業が要求される 製品セキュリティ対策と脆弱性管理とは？！～
(6/25)研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ

(6/25)研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ

44,000円(税込) ～
研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ
(6/25)ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策-理論に基づく再現性のあるトラブル対応-

(6/25)ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策-理論に基づく再現性のあるトラブル対応-

44,000円(税込) ～
ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策-理論に基づく再現性のあるトラブル対応-
(6/25)GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・（非協力的な場合・監査不適合）事例

(6/25)GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・（非協力的な場合・監査不適合）事例

39,600円(税込) ～
GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・（非協力的な場合・監査不適合）事例
(6/25)ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座～CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで、GCP省令改正を見据えた準備と実装ロードマップ～

(6/25)ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座～CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで、GCP省令改正を見据えた準備と実装ロードマップ～

49,500円(税込)
ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座～CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで、GCP省令改正を見据えた準備と実装ロードマップ～

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