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(7/23)バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点

(7/23)バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点

49,500円(税込)
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点
(7/23)技術・研究開発集団の特質に合わせた組織マネジメント中級講座

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39,600円(税込) ～
技術・研究開発集団の特質に合わせた組織マネジメント中級講座
(7/24)GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座

(7/24)GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座

44,000円(税込) ～
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座
(7/24)2nm世代以降の先端半導体配線技術の最新動向

(7/24)2nm世代以降の先端半導体配線技術の最新動向

39,600円(税込) ～
2nm世代以降の先端半導体配線技術の最新動向
(7/27)信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準

(7/27)信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準

44,000円(税込) ～
信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準
(7/29)ICH Q10/Q12に対応した変更及び逸脱管理の適正な線引き・CAPA策定・実施と形骸化防止

(7/29)ICH Q10/Q12に対応した変更及び逸脱管理の適正な線引き・CAPA策定・実施と形骸化防止

55,000円(税込)
ICH Q10/Q12に対応した変更及び逸脱管理の適正な線引き・CAPA策定・実施と形骸化防止
(7/29)再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準（改訂）／カルタヘナ法　徹底解説と対応の進め方

(7/29)再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準（改訂）／カルタヘナ法　徹底解説と対応の進め方

49,500円(税込)
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準（改訂）／カルタヘナ法　徹底解説と対応の進め方
(7/29)シリコンフォトニクスの基礎と応用

(7/29)シリコンフォトニクスの基礎と応用

44,000円(税込) ～
シリコンフォトニクスの基礎と応用
(7/30)再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ

(7/30)再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ

55,000円(税込)
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ
(7/30)【半導体製造プロセス：２日間セミナー】半導体パッケージングの基礎、各製造プロセス技術と今後のトレンド・将来展望

(7/30)【半導体製造プロセス：２日間セミナー】半導体パッケージングの基礎、各製造プロセス技術と今後のトレンド・将来展望

70,400円(税込) ～
【半導体製造プロセス：２日間セミナー】半導体パッケージングの基礎、各製造プロセス技術と今後のトレンド・将来展望

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