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[書籍] <ebook>≪指摘を減らすヒント/記載理由の解説書つき≫ すぐに使えるGMP-SOPのWordデータ集


≪指摘を減らすヒント/記載理由の解説書つき≫
すぐに使えるGMP-SOPのWordデータ集

~無駄なヒューマンエラー, 作業効率低下, 形骸化したSOPからの脱却~
【 SOPフォーマットデータ(Word)+解説書(ebook)】

解説書を「製本版+ebook)にて販売しておりましたが製本版が絶版になりましたので
解説書はebookのみになります。(2017年7月13日更新)
価格改定 43,200円(製本版+ebook)→21,600円(ebookのみ)

配信開始日 2014年2月28日
フォーマット PDF(コンテンツ保護のためアプリケーション「bookend」より閲覧)
体          裁 B5 390頁
価 格 ( 税込 ) 22,000円
 定価:本体20,000円+税2,000円
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発         行 サイエンス&テクノロジー(株)
送料無料
I S B Nコード ISBN978-4-86428-164-5
C  コ   ー   ド C3047

ebookの閲覧方法     アプリのダウンロード
 - 購入前に必ずご確認ください -         - 購入前に動作確認できます -

GMP-SOPのサンプルデータだけでも約140頁!!
  それに解説書(390頁)がついて、このお値段でご提供いたします。


『 SOPに起因する指摘事項を削減して、より効率よく安全な医薬品を製造するために 』
 
”ただ、あるだけのSOP”、”不必要に厚いSOP”、”ミスにつながりやすいSOP”
そんなSOPをなくそう!!

多くの企業をコンサルティングしている執筆陣が提供する、
SOPのフォーマットデータとSOP作成のコツ


著者

人見 英明  (同)ヒトミライフサイエンス研究所
         [元 医薬品医療機器総合機構]
若山 義兼  高槻医薬品/食品GMP・ISOリサーチ
         [元 塩野義製薬(株)]
野村 章    QAアドバイザー/コンサルタント
         [元 塩野義製薬(株)]
河田 茂雄  NPO法人 医薬品・食品品質保証支援センター
         [元 大日本製薬(株)]
長岡 明正  元 塩野義製薬(株)
阪本 光男  秋山錠剤(株)
         [元 エーザイ(株)]
岡田 克典  元 塩野義製薬(株)


趣旨
※ Wordフォーマットは、アプリケーションのダウンロードは不要です。(会員登録は必要です)

【ダウンロードできるSOPのWordデータ】
※ 本フォーマットデータの使用によるトラブル・指摘について、当社は責任を負いかねます。
自己責任でご使用いただきますよう、お願いいたします。

●GMP-SOPの基盤となるSOPのためのSOPフォーマット
□ 標準作業手順書(SOP)の作成のためのSOP
□ SOP管理手順書
施設管理業務,設備管理業務,設備操作,サンプリング手順,
試験方法に対応するSOPの作成のためのコツを記載。

●CAPAのためのSOPフォーマット
□ 変更管理手順書
□ 逸脱管理手順書
□ 是正措置管理表
□ 予防措置管理表
□ 品質リスクマネジメントを考慮した逸脱報告書
変更・逸脱管理手順書と品質リスクマネジメントを考慮した際の報告書の作成事例から、
CAPA(是正措置・予防措置)の管理表に必要な記載事項、添付文書とはなにか。

●逸脱管理のためのSOPフォーマット
□ 逸脱管理手順書
□ 逸脱に関する原因究明・再発防止策等改善指示書
試験検査部門の責任者の権限で対応が可能と考えられる逸脱例,
品質システムの運営又は出荷判定に影響を与えると考えられる逸脱例など、
逸脱判断事例もあわせて記載。

●試験室管理におけるSOPフォーマット
□ 規格外試験検査結果(OOS)管理手順書
□ 試験検査室における生データの管理手順書
□ 検体採取手順書
FDA・PMDAからの指摘事項から無菌試験を含む試験室でのOOS発生時の対処と
生データの管理、試験検体採取の留意点。

●洗浄方法に関するSOPフォーマット
□ 調製タンク洗浄作業手順書
□ バリデーション実施計画書
全ての洗浄バリデーションに適用できる手順書と許容限界算出方法とその根拠の
記載方法と解説。

●クリーンルームのためのSOPフォーマット
□ クリーンルーム入退出に関する手順書
□ クリーンルーム環境維持管理に関するSOP
クリーンルーム入退出チェックリスト項目と、
更衣時・洗濯・作業衣着用・エアシャワー及び粘着ローラの使用・アルコール消毒時に
おける指摘を防ぐための留意点と環境維持のためのSOP記載方法

●医薬品包装のためのSOPフォーマット
□ 箱詰め機に関する作業手順箇所
□ オートチェッカーに関する作業手順箇所
□ 設備の定期点検に関する作業手順箇所
設定根拠含むSOPの記載内容の解説,それに付随するヒューマンエラーの予防策。

●保守点検管理のためのSOPフォーマット
□ 保守点検チェックリスト
□ 計測機器類の校正管理表
計測機器類の校正管理表作成の留意事項及びブリスターPTP包装機の事例
異常時に元に戻す方法を示し異常の状態と実施した処置を含む
“日常及び定期的にメンテナンス管理しやすい”
保守点検チェックリストを作成するには?

●サプライヤー管理におけるSOPフォーマット
□ サプライヤー管理実施手順書
経験から導く記載語句の選定から,当局が要求する事項の解説。

●出荷判定・回収・苦情処理におけるSOPフォーマット
□ 出荷判定・回収・苦情処理実施手順書
GQPを含む手順書の記載にはないが必要となる事項への対応。

[書籍] <ebook>≪指摘を減らすヒント/記載理由の解説書つき≫ すぐに使えるGMP-SOPのWordデータ集

価格:

22,000円 (税込)

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<解説書の内容>

第1章 GMP SOPの基盤となるSOPのためのSOPフォーマット
1. 文書化に関するPIC/S GMP の規定
2. SOP が必要な手順
3. SOP の具体例
4. SOP 作成のポイント
 4.1 手順
  4.1.1 詳細さの程度
  4.1.2 言語
5. 照査と承認
6. データ集計用紙
7. 複写・配布
8. 教育訓練
9. 改訂・廃止
10. 回収・廃棄
11. 保管
フォーマット 標準操作手順書(SOP)

第2章 CAPA のSOP フォーマット
フォーマット1 逸脱報告書
フォーマット2 変更管理表
フォーマット3 是正処置管理表
フォーマット4 予防処置管理表
フォーマット5 品質リスクマネジメントを考慮した逸脱報告書

第3章 逸脱管理のためのSOP フォーマット
フォーマット 逸脱管理手順書

第4章 試験検査室における記録・管理のためのSOP フォーマット
フォーマット1 規格外試験検査結果(OOS)管理手順書
フォーマット2 試験検査室における生データの管理手順書
フォーマット3 検体採取手順書

第5章 洗浄方法に関するSOP フォーマット
フォーマット1 洗浄作業手順書
フォーマット2 洗浄バリデーション手順書

第6章 クリーンルームでの作業者行動規定に関するSOP フォーマット
フォーマット1 クリーンルーム入退室に関する手順書
フォーマット2 クリーンルーム環境維持に関するSOP

第7章 医薬品包装工程のためのSOP フォーマット
はじめに
1. 包装工程の手順書について
 1.1 GMP で求められているもの
 1.2 標準作業手順書の必要性
 1.3 手順書作成上のポイント
 1.4 作業者に求められること
 1.5 事例の解説
フォーマット1 箱詰め機の場合①
フォーマット2 箱詰め機の場合②
フォーマット3 オートチェッカーの場合①
フォーマット4 オートチェッカーの場合②
フォーマット5 設備の定期点検①
フォーマット6 設備の定期点検②
フォーマット7 設備の定期点検③
 1.6 改定時期について

第8章 外観/ 目視検査のためのSOP フォーマット
フォーマット1 医薬品の製造工程で実施される外観検査
フォーマット2 外観検査基準の設定
フォーマット3 目視検査の標準化としての限度見本の作製と管理
フォーマット4 目視検査作業手順書
フォーマット5 検査員の教育訓練と認定
フォーマット6 検査結果の評価と解析および製造・検査工程へのフィードバック
フォーマット7 自動検査機の導入

第9章 保守点検管理のためのSOP フォーマット
フォーマット1 保守点検チェックリスト
フォーマット2 計測機器類の校正管理表

第10章 サプライヤー管理におけるSOP フォーマット
フォーマット サプライヤー管理実施手順書

第11章 出荷判定・回収・苦情処理におけるSOP フォーマット
フォーマット 出荷判定・回収・苦情処理実施手順書


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