サイエンス＆テクノロジ主催セミナー

商品一覧

説明付き / 写真のみ

451件～460件（全600件） 46/60ページ
最初へ前の5ページへ前へ 46 47 48 49 50 次へ次の5ページへ最後へ

(9/29)【オンデマンド配信：】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」３テーマセット販売

118,800円(税込) ～

【オンデマンド配信：】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」３テーマセット販売

(9/29)研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント

39,600円(税込) ～

研究開発の現場では、日々の業務のなかに知財トラブルの芽が潜んでいます。共同研究の開始時に契約を曖昧にしたまま進めてしまった、学会発表や展示会出展で発明を出願前に公開してしまった、退職者とともにノウハウが流出した、他社特許の存在に気づかず製品化を進めてしまった――こうしたトラブルの多くは、初期段階のわずかな注意で防げたものです。

(9/29)塗料・塗装工程の基礎と塗膜欠陥の解析・対策技術

60,500円(税込)

本講演では、塗料業界に新たに携わる方から、すでに実務で活躍されている技術者の方までを対象に、塗料から塗装工程、さらに塗膜品質管理に至るまでの一連の流れを体系的に解説します。脱脂剤・化成処理剤などの前処理工程、電着塗料、溶剤形塗料・水性形塗料の特徴、ならびに浸漬塗装、スプレー塗装、ロール塗工など各種塗装方法について、基本原理から工程管理上の重要ポイントまで幅広く取り上げます。

(9/29)【オンデマンド】AI半導体デバイス・サーバーにおける熱対策と冷却技術の最新動向

39,600円(税込) ～

ChatGPTに端を発したAIブームは急激な広がりを見せ、データセンターの建設ラッシュや電力不足にまで及ぶようになってきました。AIチップは学習や推論に膨大な電力を消費するため、GPUは1.4KWを超え、ラック当たりの消費電力は120ｋWにも及びます。AIの深化には、消費電力密度の増大が続く半導体デバイスの冷却とシステムの総消費電力への対応が急務となっています。

(9/29)【オンデマンド配信】ポリマー・高分子材料の重合、製造におけるスケールアップの考え方と実際

44,000円(税込) ～

産業経済環境の変化により、材料メーカーには新規機能・高性能材料の開発・工業化が求められている。高分子・ポリマーの分野でも環境配慮材料が求められており、開発が進められているが、開発材料・製品の工業化には、実験室で合成した高分子材料と同構造・同性能の製品を製造するための設備を設計し、操作するためのスケールアップ技術が必要である。

(9/29)【オンデマンド配信】レオロジー測定・データ解釈の勘どころ

44,000円(税込) ～

粘度測定およびレオロジー測定の基本的な考え方、各種レオロジー変数の求め方、評価に最適な温度制御システムや測定治具の選択方法などレオロジー測定の初心者の方も興味深く聴講いただけます。

(9/29)製薬企業における生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV／CSA規制対応

49,500円(税込)

生成AIやAIアプリの活用が急速に進む中、製薬企業では従来のCSVだけでは対応しきれない課題への理解が求められています。本講演では、FDA CSA、PIC/S DI Guidance、GAMP5 2nd Edition、EU GMP Annex 11、Annex 22（AI Draft）等を踏まえ、AIアプリのCSVにおける実務上の考え方と現実的な対応策を解説します。

(9/29)SOFC/SOECの基礎と劣化機構・高耐久化技術～セル・電極材料の設計指針～

39,600円(税込) ～

SOFC/SOECは高効率発電、水素製造・CO2分解が可能なことから、今後求められる化石燃料の高効率利用、再エネ利用の拡大、炭素循環のための中核技術であると言えます。本セミナーでは、SOFC/SOECの基礎から開発動向や技術課題、特に、電極材料、金属インターコネクト材料など構成材料の劣化機構、耐久性・信頼性向上に向けた設計指針について解説します。

(9/29)膜分離技術の基礎と膜ろ過のプロセス設計・膜性能評価およびファウリング対策

39,600円(税込) ～

膜を用いた水処理技術は，下廃水処理，海水淡水化，超純水製造など幅広い分野で用いられている。分離膜を使用すること自体は全く難しくないものの，分離試験を適切に行い，試験データを正しく解析しないと，スケールアップに繋げることができない。本講演では，最初に膜分離技術の基礎を丁寧に解説する。

(9/29)【新適合性書面調査チェックリスト：新旧比較】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証

44,000円(税込) ～

医薬品の承認申請資料は、「申請資料の信頼性の基準（医薬品医療機器法施行規則第43条）」（信頼性基準）に従って、試験結果に基づいて適切かつ正確に作成することが求められています。そのため、薬効薬理試験、薬物動態試験などの非臨床試験では、報告書や生データの記録が、(1)正確に、(2)完全網羅的に記載され、(3)適切に保存されていることが要求されています。

451件～460件（全600件） 46/60ページ
最初へ前の5ページへ前へ 46 47 48 49 50 次へ次の5ページへ最後へ

page top

株式会社イーコンプライアンス

製薬・医療機器業界における規制遵守をご支援いたします。

会社概要

コンサルテーション

セミナー

商品カタログ

お役立ち情報

お役立ち情報満載!!

ご提供サービス・ソフトウェア

商品一覧

(9/29)【オンデマンド配信：】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」３テーマセット販売

(9/29)研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント

(9/29)塗料・塗装工程の基礎と塗膜欠陥の解析・対策技術

(9/29)【オンデマンド】AI半導体デバイス・サーバーにおける熱対策と冷却技術の最新動向

(9/29)【オンデマンド配信】ポリマー・高分子材料の重合、製造におけるスケールアップの考え方と実際

(9/29)【オンデマンド配信】レオロジー測定・データ解釈の勘どころ

(9/29)製薬企業における生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV／CSA規制対応

(9/29)SOFC/SOECの基礎と劣化機構・高耐久化技術～セル・電極材料の設計指針～

(9/29)膜分離技術の基礎と膜ろ過のプロセス設計・膜性能評価およびファウリング対策

(9/29)【新適合性書面調査チェックリスト：新旧比較】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証