☆PowerPoint資料配布特典
ご参加者には、セミナー終了後にセミナー資料をPowerPoint形式、
MS-Word形式、MS-Excel形式等でご提供いたします。
貴社内での受講報告書作成、フィードバックセミナー資料作成、手順書等作成
などにご活用ください。
>> 洗浄バリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要がある。
いったいどのような手順でプロセスバリデーションを実施し、記録を作成すれば良いのか。
【ここがポイント】
■ 医薬品における洗浄バリデーション
■ 難解な洗浄バリデーションを初心者向けに分かりやすく解説!!
■ GMP省令、FDA、PIC/Sが要求する洗浄バリデーションとは？
■ サンプリングでリンス法が不適切な理由とは？
■ DHT（ダーティホールドタイム）とCHT（クリーンホールドタイム）とは？
■ 暴露限界とは？
■ 具体的な洗浄バリデーション手順とは？
■ 短時間で要点を理解!!
| 日 時 | 2025年6月11日（水） 13:30～16:30 【アーカイブ配信受講】 2025年6月○日（○）まで受付 （配信期間：/～/） |
|---|---|
| 受講料(税込) | 44,000円
定価：本体40,000円＋税4,000円 【ライブ配信＋アーカイブ配信】価格：55,000円 ※当セミナーは、定価のみでの販売となります。 |
| ポイント還元 | 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。 当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。 ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。 会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。 |
| 配布資料 | ・Live配信受講：PDFテキスト(印刷可)
※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。 (開催日前日を目安に、ダウンロード可となります) ※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。 | オンライン配信 | 【Live配信の視聴方法】 【ライブ配信（Zoom使用）セミナー】 ※本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。 ・ZoomによるLive配信►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） 【テキスト】 テキストは、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードできます。 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 【マイページ】 ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。 >> ログイン画面 |
備 考 | 資料付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 本セミナーはサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催いたします。 |
【講師紹介】
【関連の活動など】
日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催（東京）
東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など
洗浄バリデーションの目的は、設備の洗浄の有効性を明らかにし、もって医薬品の交叉汚染を防ぐことであり、医薬品製造における品質確保のために不可欠なものです。
昨年改正されたGMP省令においても、PIC/S GMPと整合性をとる形で、医薬品の製造設備共用時の交叉汚染限度値として薬理学的および毒性学的データに基づいて残留許容限度値を設定することが要求されました。
また、GMP省令の施行通知では、共用施設における医薬品の交叉汚染リスクを評価しコントロールするために、毒性学的根拠に基づく交叉汚染限度値を設定し、それを指標とした品質リスクマネジメントプロセスを適用することを要求するようになりました。
洗浄バリデーションでは、効果的で科学的かつ合理的な洗浄手順を設定し、リスクベースアプローチに基づき決定された回数のバリデーションを実施することにより検証を実施しなければなりません。
洗浄方法についてもCIP（定置洗浄/Cleaning In Place）またはCOP（定置外洗浄/Cleaning Out of Place）を選択しなければなりません。つまり自動洗浄とするか、マニュアル洗浄とするかです。
サンプリング方法もスワブ法またはリンス法を選ばなければなりませんが、サンプリングの第1選択はスワブ法であることに留意が必要です。FDAではリンス法によるサンプルのみを洗浄バリデーションのサンプルとすることを認めていません。GMP事例集（2022年版）においても、第1選択はスワブ法が望ましい旨の記述があります。
さらにDHT（ダーティホールドタイム）およびCHT（クリーンホールドタイム）ともにワーストケースを用いてバリデーションを実施する必要があります。
HBEL（Health Based Exposure Limits : 健康に基づく暴露限界）にも配慮することが求められます。
本セミナーでは、難解な洗浄バリデーションに関して、初心者にもわかりやすく解説します。
・胃腸薬からドーピング禁止薬物
使用中止と自主回収へ ～原薬に混入の可能性～
・バリデーションの考え方の誕生
・バリデーションとベリフィケーションの違い
・医薬におけるバリデーションとは
（FDA Guidelines on General Principles of Process Validation – 1987）
・プロセスバリデーション（ＰＶ）
・FDAと洗浄バリデーション
・FDAの洗浄バリデーションに対する６つの期待
２. 用語の定義
・用語の定義
３. 洗浄バリデーション概要
・洗浄バリデーションの重要性
・洗浄バリデーションの目的
・洗浄バリデーションに対する要求事項の変化（その1）
・洗浄バリデーションの範囲
・洗浄バリデーションの評価対象
・高活性物質
・Worst Case Approach
・ワーストケースの特定
・ワーストケースの例
・ワーストケース ～製品～
・ワーストケース ～最長保持時間～
・ワーストケース ～機器の最長連続使用期間～
・ワーストケース ～洗浄困難部分～
・洗浄バリデーションに対する要求事項の変化（その2）
・ICH Q9 品質リスクマネジメント
II.4 施設、設備、ユーティリティのための品質リスクマネジメント
・洗浄の結果に影響を及ぼすリスク
・リスクに基づいた取り組み（共用設備の考え方）
４. 洗浄バリデーションの規制要求
・バリデーション指針（バリデーション基準の改定）
・PIC/S GMP Annex 15 適格性評価とバリデーション
適格性評価、バリデーション、ベリフィケーション
・PIC/S GMP Annex15 クオリフィケーションおよびバリデーション
10. 洗浄バリデーション
・新製品を追加した場合
・PIC/S GMP Annex15 クオリフィケーションおよびバリデーション
10. 洗浄バリデーション
・バリデーション指針（薬生監麻発0428第2号）
（2）バリデーションにより検証する事項
・バリデーション指針（薬生監麻発0428第2号）
（5）バリデーションの種類等
・GMP事例集（2022年版）
洗浄バリデーション
５. 洗浄手順の確立
・洗浄手順の確立
・洗浄に関わる記録項目（例）
・洗浄バリデーションのための洗浄手順の確立
・１．対象設備
・グルーピングの考え方
・グルーピングの例
・１．対象設備
・２．対象物質
・３．洗浄方法 ～洗浄液の選定～
・３．洗浄方法 ～洗剤～
・３．洗浄方法 ～洗浄剤の選択基準～
・３．洗浄方法 ～洗浄方法の選択とその特徴～
・３．洗浄方法 ～CIP（定置洗浄/Cleaning In Place）～
・３．洗浄方法 ～マニュアル洗浄～ ・３．洗浄方法 ～COP（定置外洗浄/Cleaning Out of Place）～
・４．サンプリング方法
・４．サンプリング方法 ～スワブ法～
・４．サンプリング方法 ～リンス法～
・４．サンプリング方法 ～リンス法が望ましくない理由～
・４．サンプリング方法 ～リンス法～
・４．サンプリング方法
・５．測定方法
・５．測定方法 ～有機体炭素測定法（TOC法）～
・５．測定方法
・５．測定方法 ～定量限界～
・６．ホールドタイム
・６．ホールドタイム ～DHT（ダーティホールドタイム）～
・６．ホールドタイム ～CHT（クリーンホールドタイム）～
・７．残留許容限度値
・７．残留許容限度値 ～残留許容限度値の設定～
・残留許容限度値の設定 ～0.1%法～
・残留許容限度値の設定 ～10ppm法～
・残留許容限度値の設定 ～目視100μg法～
・残留許容限度値の設定
・残留許容限度値の設定 ～ADI法～
・残留許容限度値の設定 ～ADE法～
・MACOの設定
・MACOの計算例
・残留許容限度値の設定 ～検出限界以下～
・Health Based Exposure Limits : 健康に基づく暴露限界
・溶媒のMACOの設定
６. 洗浄バリデーションの実施
・バリデーションプロセス
・洗浄バリデーション計画書
・適格性評価とバリデーションのステージ（PIC/S GMP Annex 15）
・装置と洗浄バリデーション
・適格性評価（Qualification）とは
・構造設備における
適格性評価（Qualification）とプロセスバリデーション
・適格性評価（Qualification）とは
・専用ラインの種類とバリデーション
・要求仕様書（URS：User Requirements Specification）
・設備の適格性評価 ー設計時適格性評価（DQ）
・設備の適格性評価 ー設備据付時適格性評価（IQ）
・設備の適格性評価 ー運転時適格性評価（OQ）
・洗浄バリデーション報告書
・洗浄作業手順書（SOP）の確立
・CIP（Cleaning In Place/定置洗浄）の場合の記載事項例
・CIP（Cleaning In Place/定置洗浄）の場合の日常管理
・COP（Cleaning Out of Place/定置外洗浄）の場合の記載事項例
・洗浄バリデーションの維持
７. ライフサイクルアプローチと洗浄バリデーション
・FDAガイダンス文書
“Process Validation: General Principles and Practices”
・洗浄プロセスにおけるライフサイクル
・洗浄バリデーションの実施回数
８.Health Based Exposure Limits
・HBELの設定に関するPIC/Sガイドライン
・共有施設における異なる医薬品製造時のリスク特定において用いられる健康への影響に基づく曝露限度値の設定に関するガイドライン（PI 046-1）
2.序文（背景）
・HBELの設定に関するPIC/S Q＆A
・医薬品製造におけるリスクに基づく交叉汚染防止の実施に関する質疑応答（PI 053-1）
4.質疑応答
・GMP省令および施行通知
・バリデーション指針
・GMP施行通知
□質疑応答□
※内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。
本セミナーはビデオまたはVODでの受講も可能です。
• ライブ配信時間に都合が悪い方
• 繰り返し学んで理解を深めたい方
• 仕事や生活の合間に効率よく学びたい方
時間に縛られない学びを、あなたの手元に。
ビジネスの合間に、通勤中に、自宅でじっくり。
本ライブ配信セミナーの内容を高品質なビデオでお届けします。
忙しいあなたにこそ、必要な知識を届けたい――。
ライブ配信を見逃しても安心。
「いつでも・どこでも・何度でも」
大切な学びを自分のペースで習得できる、VOD（ビデオオンデマンド）をご用意しました。
VOD・ビデオの特徴：
✅ 高品質な映像と音声
臨場感あふれるライブ内容をそのままお届け。
✅ 自由なタイミングで学習可能
スマホ、タブレット、PCでいつでも視聴OK。
✅ 何度でも繰り返し視聴
重要なポイントを見逃さず、理解が深まります。
✅ 貴社内で共有可能
貴社内で複数の方が学ぶことが出来ます。
✅ PowerPoint形式の資料をご提供
セミナー資料をPowerPoint形式、MS-Word形式、MS-Excel形式等でご提供いたします。
貴社内での受講報告書作成、フィードバックセミナー資料作成、手順書等作成などにご活用ください。
「学びたいけれど時間がない」――そんな悩みを解決します。
今すぐ手に入れて、自分の未来に役立つ知識を！
🎥 詳細・ご購入はこちらから
・【VOD】医薬品洗浄バリデーションセミナー
・【セミナービデオ】医薬品洗浄バリデーションセミナー
当社ホームページからお申込みいただきますと、サイエンス＆テクノロジー株式会社より、お申込み時にご入力いただきましたメールアドレスにご視聴方法のご案内をお送りいたします。
また、お申込の際は、事前に会員登録をしていただきますとポイントが付与され、ポイントはセミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員登録はこちら
ご請求書（PDF）は、弊社よりお申込み時にご入力いただきましたメールアドレスに添付しお送りいたします。
銀行振り込みを選択された場合は、貴社お支払い規定（例：翌月末までにお振込み）に従い、お振込みをお願いいたします。
恐れ入りますが、振り込み手数料はご負担くださいますようお願いいたします。
個人情報等に関しましては、セミナーご参加目的に限り、当社からサイエンス＆テクノロジー株式会社へ転送いたします。
お見積書や領収書が必要な場合もお申し付けください。
ご要望・ご質問・お問合せはこちら
以下のお支払方法がご利用いただけます。
１．銀行振り込み
２．クレジットカード
ご請求書は電子（.pdf）にて別途送付しますので、貴社お支払い規定に従い、お振込みをお願いします。
恐れ入りますが、振り込み手数料はご負担くださいますようお願いします。
（セミナー当日までにお振込頂く必要はございません。）
３．ＰａｙＰａｙ
４．楽天ペイ（オンライン決済）
５．楽天銀行決済
６．コンビニ決済
【領収書について】
領収書が必要な場合は、ご連絡ください。上記のいずれのお支払方法でも領収書を発行させて頂きます。
