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【QMS省令対応】製造及びサービスの提供規程

【QMS省令対応】
製造及びサービスの提供規程

【改正QMS省令解説ビデオ付き】


厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」(令和3年厚生労働省令第60号)を公布しました。
経過措置期間は 3年間であり、2024年3月26日(改正省令の施行の日から起算して3年を経過する日)には新QMS省令を遵守しなければなりません。
今回の改正の趣旨は、QMS省令と医療機器の品質マネジメントシステムの国際規格であるISO13485:2016と整合を図ることです。
改正前のQMS省令はISO13485:2003年版と整合させており、最新の国際規格からは遅れていました。

厚生労働省は、2021年3月26日付で新QMS省令に関する逐条解説も公表しています。 「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部改正について」(薬生発0326第10 号)

イーコンプライアンスでは、下記のお役立ち資料を作成し配布しております。
・改正QMS省令(本文)
・改正QMS省令と現行のQMS省令の対比表
・改正QMS省令逐条解説
・品質マニュアル(QMS省令2021年版対応)
・改正QMS省令手順化要求差異配布
・製品標準書新旧対応表配布
ご希望の方はこちらからダウンロードをお願いいたします。

すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方
これから医療機器に参入する方
にオススメのひな形です。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。


【ダウンロード版】

商品名 【QMS省令対応】 製造及びサービスの提供規程
ダウンロード版割引価格 31,350円(税込)
備 考 自動でメールによりダウンロードURLをお送りさせて頂きます。
個人情報、クレジットカード番号等の入力が不要です。

※ダウンロード版の場合、お支払いはクレジットカード決済のみです。(24時間対応)
その他のお支払方法をご希望の場合は、下記の「カートへ入れる」ボタンをクリックしてご購入下さい。

※ダウンロード版はポイントが付与されませんが、その代わりにポイント相当分の差額を割引いたします。


【QMS省令対応】製造及びサービスの提供規程

価格:

34,650円 (税込)

[ポイント還元 1,732ポイント~]
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返品期限・条件 商品種別による返品の詳細はこちら
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【納品形態につきまして】


購入方法
納品形式
カートに入れる CD-Rによる納品をさせて頂きます。
※CD-Rでの納品をご希望の場合、手数料として商品代プラス1,650円(税込)を加算させていただきます。
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銀行振り込み(請求書発行)、クレジットカード、コンビニ決済、PayPay、楽天Pay、楽天銀行決済などがご利用いただけます。
当社ポイントがたまります。次回商品購入時にお使いいただけます。(※購入方法は「カートに入れる」場合のみご利用可能です。)
領収書は電子形式でお送りいたします。
楽天市場店から購入 CD-Rによる納品(決済確認後)
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また楽天ポイントでお支払い可能です。

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上記以外の決済の場合(例:クレジットカード) ⇒ご注文確認後、2~6営業日に郵送いたします。
※前払い決済の場合は、お客様のご入金タイミングにより、お届け予定日が前後することがございます。

領収書発行方法につきましては、以下のページよりご確認ください。
https://ichiba.faq.rakuten.net/detail/000006734



【楽天市場店からご購入をご希望の方へ】

楽天市場店

楽天市場店でのご購入は ⇒ 

備 考 ※楽天ポイントがたまります!!
※楽天ポイントでお支払い可能です。


※手順書・様式は付随しておりません
ご注文いただきますと、以下の規定を電子メールにて Wordファイル形式で納品いたします。
※解説ビデオは、ダウンロードするためのURLをメールでご案内いたします。

・【2021年度改正QMS省令対応】製造及びサービスの提供規程


目次

1.目的
2.適用範囲
3.用語の定義
4.製造の管理
 4.1 一般的事項
 4.2 トレーサビリティ
 4.3 製造記録
 4.4 製造工程等のバリデーション
 4.5 バリデートされた工程の実施
 4.6 顧客所有物の管理
 4.7 滅菌及び無菌バリアシステムのプロセスのバリデーションに対する特別要求事項
 4.8 製品の保管
 4.9 最終製品の入出庫
  4.9.1 入出庫の管理
  4.9.2 製品入庫における管理事項
  4.9.3 製品の出庫における管理事項
 4.10 外部委託保管
5.業務運営基盤
 5.1 設備のクオリフィケーション
 5.2 保守活動
6.製造所の作業環境管理及び衛生管理
 6.1 作業環境管理
 6.2 構成員
 6.3 汚染の管理
 6.4 製品の清浄管理
7.サービス提供の管理
 7.1 設置活動/附帯サービス活動
8.適正な製造管理及び品質管理の確保
 8.1 製造業者等との取決め
 8.2 市場への出荷の管理
9.初期流動品管理
10.逸脱の管理
11.製造及び工程の変更
12.設備及び器具の管理
13.是正措置・予防措置要求の判断基準
14.記録の保管
15.参考
16.付則


株式会社イーコンプライアンスでは、新QMS省令に則った「QMS」のひな形(サンプル)の販売およびコンサルテーションを実施しております。

当社の特長は、ひな形の販売のみならず、医療機器のクラスに応じたコンサルテーションのご提供、ソフトウェア開発に関するQMSひな形のご提供、査察対応支援などを数多く実施してきました。

また当社のQMSひな形では、ご希望によりFDA QSR対応に変更することが可能です。
特に医療機器の設計開発、リスク分析など、QMS省令ではそれほど厳しくない要件に対しても、FDAレベルでご支援することが可能です。

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