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murayama

Able Laboratories社倒産事件

2005年、アメリカのジェネリック医薬品メーカーAble Laboratories社は突如として倒産した。その引き金となったのは、品質管理(QC)ラ...

    CGMP

Compliance Policy Guide 7153.17...

医薬品・医療機器業界において、FDA(米国食品医薬品局)による規制への準拠は企業活動の根幹をなす。電子記録・電子署名を規定するFDA 21 CFR ...

ハルシネーションが極めて少ない

書籍 [書籍] 医療機器設計管理入門 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格:55,000円(税込) 書籍の詳細を見る ▶ AIと...

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高い安全性と企業向け設計

企業がAIを本格的に業務に組み込む時代において「性能」や「利便性」と同じくらい重要な要素がある。それが「安全性」である。2025年現在、AIはもはや...

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レガシーシステムとは

医薬品業界や医療機器業界において、「レガシーシステム」という言葉を耳にする機会が増えている。特にFDA(米国食品医薬品局)の規制対応において、このレ...

ラベルとラベリングの違いとは

医療機器業界や製造業において、「ラベル」と「ラベリング」という用語は日常的に使われているが、この二つの概念は明確に区別される必要がある。さらに重要な...

マイグレーションアプローチとは

2025年現在、多くの企業がレガシーシステムから最新のクラウドベースシステムへの移行を進めている。しかし、単にアプリケーションを新しくするだけでは済...

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