murayamaの記事一覧 – ページ 102 – 株式会社イーコンプライアンス

ＩＱの目的

最近ある製薬企業で「ベンダーがIQドキュメントを用意していない」という不満を聞いたことがあります。ここで疑問。「そのベンダーは、製薬業界でIQが必...

ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号）

＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。本文書の改訂は予告なく行われることがあります。製薬業界におけるグローバルプ...

ウェブセミナー　法、省令関連電子署名及び認証業務に関する法律＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。　本文書の改...

電子署名は、紙の署名・捺印を単に画面上に置き換えたものではない。規制当局が求めているのは「誰が」「いつ」「どういう意味で」その記録を確定させたのかを...

本記事の解説動画 2026年最新動向アップデート本ページは2008年5月にコペンハーゲンで開催された「Launch of GAMP® 5: Ena...