CAPA(是正・予防措置)の作り方|根本原因分析と有効性確認【... CAPA(是正・予防措置)はQMSの改善エンジンであり、FDA査察・監査で最も指摘の多い領域です。問題の検知→根本原因分析→是正/予防措置→有効性確... M4 測定・分析・改善 2026.07.01 2026.08.31