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お役立ち情報

設計管理

米国におけるラベリングの定義について

医療機器の国際展開を考える際、米国市場は非常に重要な位置を占めている。しかし、米国市場へ参入するためには、米国食品医薬品局(FDA)の厳格な規制要件...

    FDA

4M変更とは

医療機器の製造工程における4M変更とは はじめに 医療機器産業において、製品の品質と安全性を確保することは最も重要な課題である。製造工程における変更...

    FDA

FDA Design Control Guideとは

はじめに 医療機器の開発において、安全性と有効性は最も重要な要素である。患者の命を預かる製品である以上、その設計プロセスには厳格な管理が求められる。...

    FDA

DHFの管理方法

QMS手順書ひな形 【QMS省令対応】品質管理監督システム基準書 本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むためのひな形である。MS-Word形式で...

設計変更は是正処置ではない

設計変更は是正処置ではない 修正と是正処置は異なる CAPA(是正処置・予防処置)を実施する中で、修正と是正処置を混同している例を多く見かける。修正...