FDA査察ではなぜバックヤードが必要か
FDA査察に対応する際、通常査察官がドキュメントレビュを行うフロントヤード（FY）と資料を検索するバックヤード（BY）に分かれる。ではなぜBYが必要...
お役立ち情報
2019年 1月
FDA査察に立ち会って
今週、筆者はある医療機器企業のFDA査察に立ち会った。12月に査察予告があってから３ヶ月間にわたり万全な準備を行った甲斐もあり、指摘ゼロ（NAI：N...
FDA査察官の調べ方
2026年最新動向アップデート（FDA査察官の調べ方） 本記事はFDA査察官の調べ方を扱ったものです。FDA医療機器規制は2022〜2026年に大き...
どんな企業がFDA査察官に安心感を与えるか
ISO-9001：2000以降は、経営者の責任が重要視されている。これは、製薬・医療機器企業に関わらず、当局の査察にかけるリソースに限界があることに...
FDAによる法的措置（Enforcements）の統計
本記事の解説動画 FDAによる法的措置の統計サマリー 2017年度 FDAセンター毎の押収・没収 2017年度 FDAによる押収・没収 2012 –...
FDA査察中断
書籍 [書籍] 新FDA医療機器査察・QMSR対応実務書 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000円（税込） 書籍の詳...
医療機器ソフトウェア開発に関する規制要件について
本記事の解説動画 医療機器ソフトウェアの開発に「規制要件」が存在するのか、という問いは、2026年8月現在すでに過去のものである。日本では基本要件基...
規制要件を遵守するとは
筆者はこれまで多くの内部監査支援を実施してきた。手前味噌ながら長年の経験から1回の監査で多くの指摘を出している。 その際に、各指摘についてどの規制要...
Quality Systems Approach to Pha...
2026年最新動向アップデート（Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP） 本記事はQuali...
品質リスクマネジメントについて
GMP施行通知の施行（2013年8月30日）から5年が経過し、2019年度にはGMP省令が改正されることになった。今回の改正は大改正となる。いわゆる...
