医薬品に関する記事一覧 – ページ 29 – 株式会社イーコンプライアンス

定期のＧＭＰ合性調査に対する事務連絡

2026年最新動向アップデート（定期のＧＭＰ合性調査に対する事務連絡）本記事は定期のＧＭＰ合性調査に対する事務連絡を扱ったものです。医薬品GMP・...

筆者がCSVセミナーをする中で、あまりにもカテゴリ分類にこだわっている人が多いのには辟易する。規制当局が定義する「バリデーション」とは、当該システム...

本記事の解説動画筆者は多くの医療機器企業でコンサルテーションを実施してきた。その際に「このソフトウェアは、カテゴリ4ですか？」などと質問を受けるこ...

本記事の解説動画英国医薬品庁（MHRA）は、ホームページで「MHRA expectation regarding self inspection ...

最近、製薬業界ではデータインテグリティに関する関心が高まっている。昨今の査察では、データインテグリティに絡んでのWarning Letterが多くな...

データインテグリティについて製薬業界においては、大掛かりな製造記録や品質試験記録の改ざん事件が後を絶たず、規制当局にとっても患者の安全性を確保する...

筆者がコンサルティングを実施している中で、医薬品の規制と医療機器に関する規制の違いに直面することがある。例えば、プロセスバリデーションやリスクマネジ...

筆者がコンサルテーションを実施する中で、コンピュータシステムの導入を急ぐ企業が多い。しかしながら、コンピュータシステムは拙速に導入するべきではない。...

筆者がコンサルテーションや外部監査、模擬査察などを実施する中、監査に対する誤解が多いように感じている。監査は、「間違いを見つけること」ではない。「...