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2025年 5月

Fast time to Marketとは

医薬品開発の世界において「Fast time to Market(市場投入までの時間短縮)」という言葉がある。これは単なる企業戦略ではなく、患者の命...

薬機法改正のインパクト

書籍 [書籍] 医療機器設計管理入門 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格:55,000円(税込) 書籍の詳細を見る ▶ 薬機法...

QC、QA、監査の違い

前回は品質について明らかにしたので、次に品質管理(QC)、品質保証(QA)、監査について述べる。これらは品質を保証していく過程で非常に重要なプロセス...

FDAの査察の傾向

米国食品医薬品局(FDA)による査察は、医薬品・医療機器製造業者にとって極めて重要な意味を持つ。FDAによる査察は単なる規制対応ではなく、製品の品質...

    FDA

米国におけるラベリングの定義について

医療機器の国際展開を考える際、米国市場は非常に重要な位置を占めている。しかし、米国市場へ参入するためには、米国食品医薬品局(FDA)の厳格な規制要件...

    FDA

FDA OIIの組織と査察実施

本記事の解説動画 2024年10月1日、米国食品医薬品局(FDA)は約8,000人の職員が関与する大規模な組織再編を実施し、従来の規制問題局(Off...

    FDA

健康食品GMPとは

本記事の解説動画 現代社会において、健康食品やサプリメントは多くの人々の日常に欠かせないものとなっている。しかし、これらの製品が安全に製造され、一定...

    GMP