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【VOD】【第2回】AI Compliance研究会





【本セミナーはVOD(ストリーム)配信です。】
※地方や会社・自宅にいながらセミナーを受講することができます。
■パソコンやスマートフォンのブラウザから簡単に受講ができます。
■何度でも視聴することが出来ます。
■セミナー資料は電子ファイルとしてダウンロードすることができます。

研究会概要

AI Compliance研究会
は、AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の
効率化・高度化を実現するための実践的な研究コミュニティです。

開催情報

頻度: 月1回開催
形式: 会場参加・WEB参加のハイブリッド開催
参加方法: 会場(東京)またはオンライン(Zoom等)から選択可能
参加形態: 各回自由参加(事前申込制)
欠席者向け録画ビデオ販売: ダウンロード版:24,750円(税込) ・DVD-R版:26,400円(税込)

主な活動内容

1. AIツール活用研究
 • ChatGPT、Claude等の生成AIを用いた文書作成・レビューの効率化
 • 規制要件チェックの自動化手法
 • 査察準備資料の品質向上テクニック

2. プロンプトエンジニアリング
 • 業界特有の専門用語に対応した効果的なプロンプト設計
 • 規制文書解析のための高精度プロンプト開発
 • 多言語対応(日英)プロンプトの最適化

3. カスタムアプリケーション開発
 • 社内規制データベースとAIの連携システム
 • 査察対応シミュレーションツール
 • コンプライアンスモニタリングダッシュボード

こんな方におすすめ

現場で活躍する実務担当者
 • 薬事申請業務の効率化を図りたい方
 • GxP文書管理の負担を軽減したい方
 • 査察対応のスピードと精度を向上させたい方

イノベーションを推進する管理職・経営層
 • DX推進の具体的な成果を求めている方
 • 規制対応コストの最適化を目指す方
 • 競争優位性のある体制構築を検討中の方

技術と規制の架け橋となる専門家
 • AI技術に興味があるQA/RA担当者
 • 医薬品・医療機器業界に精通したIT専門家
 • 規制科学とデータサイエンスの融合を探求する研究者

参加メリット

🎯 実践的なスキル習得
最新のAIツールを実際に使いこなせるようになり、日々の業務に即座に応用可能
🤝 業界ネットワークの構築
同じ課題意識を持つプロフェッショナルとの交流により、新たな知見とコラボレーション機会を獲得
📊 最新事例の共有
他社の成功事例・失敗事例から学び、自社の取り組みを加速
🔧 共同開発の機会
参加メンバーと協力して、業界標準となりうるツールやフレームワークを開発
💡 成果物の共有
研究会で開発したプロンプトテンプレート、カスタムアプリケーション、ベストプラクティスは全て参加者間で共有。各社での実装・カスタマイズも自由
📹 フレキシブルな参加形式
各回自由参加で、ご都合に合わせて参加可能。欠席された回は録画ビデオ(24,750円)で後日学習できるため、継続的な学びを確保

期待される成果

• 査察準備期間を50%短縮
• 規制文書の品質向上と作成時間の大幅削減
• グローバル規制への迅速な対応体制構築
• コンプライアンスリスクの予防的管理



収録日

2025年10月2日

総収録時間

122分

受講料(税込) 24,750円    
定価:本体22,500円+税2,250円
ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
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VOD配信

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備 考

資料付

2025年10月2日に収録したものです。



講演内容

1. はじめに
・AI Compliance研究会とは
・AI Compliance研究会の開催予定
・村山 浩一 自己紹介

2. 研究会について
・AI Compliance研究会の毎回のコンテンツ(案)
・AI Compliance研究会の実施形式
・問題提起 ~本AI Compliance研究会の研究テーマ①~
・問題提起①:スキルワークのアドミニワーク化
・問題提起②:規制当局の査察対応
・問題提起③:技術的課題
・問題提起④:組織的抵抗
・問題提起⑤:日本と海外のギャップ
・研究会の取組内容  ~本AI Compliance研究会の研究テーマ②~
・研究会の取組内容①:海外先進事例の研究
・研究会の取組内容②:プロセス別活用アイデア
・生成AI活用例:非臨床・臨床
・生成AI活用例:申請・当局対応・品質
・参加メリット
・研究会の魅力③:実践的な学習環境
・研究会の魅力④:ツールキット提供
・研究会の魅力⑤:全社導入支援
・継続的価値①:定期情報配信
・継続的価値②:成果の可視化
・まとめ:研究会の方向性

3. 実用的なデモ
・AIとはさみは使いよう 生成AIではこんなことも出来ます ~その1~
・AIとはさみは使いよう 生成AIではこんなことも出来ます ~その2~
・AIとはさみは使いよう 生成AIではこんなことも出来ます ~その3~
・AIとはさみは使いよう 生成AIではこんなことも出来ます ~その4~

4. 生成AIの基本知識
・生成AIは「魔法の杖」ではなく「優秀なアシスタント」
・AIは副操縦士(Co-Pilot)
・HUMAN in the Loopの重要性
・如何に生成AIを使いこなすか
・製薬・医療機器業界における学習の変革
・ハルシネーションの低減方法
・RAG(Retrieval-Augmented Generation)アプローチによる精度向上
・ChatGPTのGPTsでRAGを使う方法

5. 最新生成AI情報
・Claude 4.5 Sonnetリリース(9月29日)
・Claude関連の主要ニュース
・ChatGPT関連の主要ニュース
・業界全体のトレンド
・まとめ
・1. Claude(クロード)の大型アップデート
・2. ChatGPTの革新的機能
・3. 日本の生成AI開発
・4. 業界全体の大きな変化
・私たちの生活はどう変わる?

6. 今回の研究テーマ①
・今回の研究テーマ① プロンプトエンジニアリングは必要か?

7. 今回の研究テーマ②
・今回の研究テーマ② CSAガイダンスの発出と教育用資料の作成

本セミナーはVOD(ストリーム)配信です。
2025年10月2日に収録したものです。

【VOD】【第2回】AI Compliance研究会

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講師

【講師】  株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

【主な略歴】

1999年2月
 日本アイ・ビー・エム株式会社 コンサルティング事業部 入社
 NYのTWG(The Wilkerson Group)で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
 製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
 Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月
 IBM認定主幹コンサルタント
 アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向
 マネージング・コンサルタント
2004年7月
 日本アイ・ビー・エム株式会社 退社し、現在に至る。

詳しい経歴はこちら

【関連の活動など】

  • 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
  • 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催(東京)
  • 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

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