データインテグリティについて
データインテグリティについて 製薬業界においては、大掛かりな製造記録や品質試験記録の改ざん事件が後を絶たず、規制当局にとっても患者の安全性を確保する...
お役立ち情報
murayama
Form FDA 483 とは
Form FDA 483 は、一般には公開されない。ただし情報公開法に基づき、有償で公開請求はできる。またWarningLetter で483 の内...
Form FDA 483とは
FDA査察が実施された場合、指摘事項が何もない場合は良いが、指摘事項がある場合は、連邦食品医薬品化粧品法（FDC法）704（b）項「査察官は指摘事項...
パート820 － 品質システム規則（QSR） （邦訳版）
2026年最新動向アップデート（Part 820 邦訳版） 本記事はPart 820 邦訳版を扱ったものです。2026年2月2日にQSRはQMSRへ...
FDA QSRとは
1996年10月7日、FDAは、1978年の医療機器GMP規則を改正して「品質システム（QS：Quality System）規則」と呼ばれる規則を公...
医薬品と医療機器の相違点について
筆者がコンサルティングを実施している中で、医薬品の規制と医療機器に関する規制の違いに直面することがある。例えば、プロセスバリデーションやリスクマネジ...
Apple社の供給者管理
日経ビジネスONLINEに興味深い記事が掲載されていたので、以下、引用し一部変更して紹介したい。 供給者管理に関しては、アップル社の取り組みが参考に...
規制遵守・品質改善の3要素
筆者がコンサルテーションを実施する中で、コンピュータシステムの導入を急ぐ企業が多い。しかしながら、コンピュータシステムは拙速に導入するべきではない。...
プロセスバリデーション
プロセスバリデーション
QSIT 是正措置及び予防措置サブシステムにおいてFDA 査察...
本記事の解説動画 QSIT 是正措置及び予防措置サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項
