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医療機器

FDA医療機器規制の歴史

1978年7月21日、FDAは連邦官報(43 FR 31508)で最終規則を発行し、FD&C法のセクション520(f)に基づく医療機器のcG...

    FDA

力量表とトレーニングニーズ

QMS手順書ひな形 【QMS省令対応】品質管理監督システム基準書 本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むためのひな形である。MS-Word形式で...

DHFの管理方法

QMS手順書ひな形 【QMS省令対応】品質管理監督システム基準書 本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むためのひな形である。MS-Word形式で...

供給者からの受入検査

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不適合品管理

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監査はなぜ必要か

監査はなぜ必要か これまで、品質管理(QC)、品質保証(QA)について解説をしてきた。 今回は監査はなぜ必要かについて考察してみたい。 監査が必要な...

洗浄バリデーションの重要性

QMS手順書ひな形 【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】コンピュータ化システム管理規程 本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むため...