監査証跡とは何か
2025年、企業におけるデータ管理とコンプライアンスの重要性はかつてないほど高まっている。その中で、「監査証跡（Audit Trail）」という概念...
お役立ち情報
murayama
なぜ客観的証拠が重要なのか
書籍 [書籍] 医療機器設計管理入門 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000円（税込） 書籍の詳細を見る ▶ 製造業...
セキュリティは何のために必要か
2025年、私たちの生活はデジタル技術と切り離せないものになっている。オンラインバンキング、電子メール、SNS、クラウドストレージなど、日々の活動の...
LLM（Large Language Model）の基本概念
2025年現在、私たちの日常生活やビジネスシーンにおいて、LLM（Large Language Model：大規模言語モデル）は急速に浸透しつつある...
トレーニングが承認要件になる医療機器とは
書籍 [書籍] 医療機器設計管理入門 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000円（税込） 書籍の詳細を見る ▶ トレー...
真正性・見読性・保存性とは
企業が文書を電子化する際、単にペーパーレスにすればよいというわけではない。特に法的な証拠能力が求められる文書や、長期保存が義務付けられている文書を電...
医療機器の設計においてなぜ先行品との差分に注目するのか？
ある設計変更が引き起こした教訓 2023年、ある医療機器メーカーが人工呼吸器の後継機種を開発した際、先行品から「わずか」材質を変更しただけで、市販後...
個人でAIライセンスを購入して先行投資すべき
2025年、AIツールの個人利用が急速に拡大している。企業がAI導入を検討している今、個人レベルでAIライセンスを購入し、使いこなせるようになること...
使用環境の考慮がなぜ重要なのか
環境要因が安全性に与える影響-使いこなすために知っておきたい点 最新機器の導入が進む医療現場では、その使用環境の考慮がなぜ重要なのか、具体的な事例を...
EU GMP Annex 22（人工知能）新たな規制枠組み
EU GMP Annex 22（人工知能）：医薬品製造における人工知能活用の新たな規制枠組み 医薬品製造業界において、人工知能（AI）および機械学習...
