「Validation」から「Verification」へ
「Validation」から「Verification」へ 今から20年以上も前になるが、2001年12月にGAMP 4が発行された。タイトルは「G...
お役立ち情報
医療機器ソフトウェア
（全3講）医療機器ソフトウェア規制（IEC-62304）への具...
本邦において、2017年11月より、IEC 62304（医療機器ソフトウェア ‐ ソフトウェアライフサイクルプロセス）が実質的な規制要件となりました...
【医療機器】ソフトウェア規制
書籍 [書籍] QMS／ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方 本記事の内容をより深く理解す...
DTx（デジタル療法）設計・開発・申請における留意点
【製薬企業がクスリを売らなくなる日】 2018年、日経デジタルヘルスの連載で、アーサー・ディ・リトル・ジャパン社の増井 慶太氏が「製薬企業がクスリを...
医療機器ソフトウェア開発に関する規制要件について
本記事の解説動画 医療機器ソフトウェアの開発に「規制要件」が存在するのか、という問いは、2026年8月現在すでに過去のものである。日本では基本要件基...
医療機器に搭載するソフトウェアの品質保証
筆者がコンサルテーションを実施する中で、いつも驚くのは、医療機器企業におけるソフトウェア開発の未熟さである。多くの医療機器企業では、新製品の納期に追...
医療機器企業におけるソフトウェア バリデーション
医療機器企業が実施しなければならないソフトウェアバリデーション について FDAガイダンス「General Principles of S...
医療機器ソフトウェアの製造・販売をするためには
医療機器となるソフトウェアを日本で製造・販売するには、「業（製造販売業許可・製造業登録）」「品目（承認・認証・届出）」「品質システム（QMS省令）」...
