医療機器 【医療機器】ソフトウェア規制 2020.04.08 2026.09.06 書籍 [書籍] QMS／ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。価格：55,000円（税込） 書籍の詳細を見る ▶ お役立ち動画 ビデオ・VOD 【ビデオ・VOD】【AI音声版】医療機器ソフトウェア規格(IEC62304) 本記事の主題を映像で通して学べる。実務での勘所を押さえたい場合に適する。価格：77,000円（税込）〜 ※視聴形態により異なります ビデオの詳細を見る ▶ 関連商品 医療機器ソフトウェア規制（IEC-62304）への具体的な対応方法当社SHOP 【IEC-62304対応】ソフトウェア開発規程・手順書当社SHOP 医療機器企業向けコンサルテーション QMS工房（QMSを作る）業種・許可・製品に合わせて、規程・手順書・様式の一式をご提案し、作成します（見積無料） あわせて読みたい （全3講）医療機器ソフトウェア規制（IEC-62304）への具体的な対応方法【第１講】 品質の良いソフトウェアとは 医療機器ソフトウェア開発に関する規制要件について 医療機器ソフトウェアの開発について この記事は参考になりましたか？ 👍 いいね 0 👎 良くない 0 Post Share Hatena LINE RSS feedly Pin it note Threads 投稿者: murayama医療機器, 医療機器ソフトウェアコメント: 0 文書と記録の管理について 【医療機器】ユーザビリティエンジニアリング
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