CSAガイダンス邦訳版
FDA ガイダンス：製造及び品質システムソフトウェアのためのコンピュータソフトウェア保証 文書概要 発行日： 2025年9月24日 発行機関： 米国...
お役立ち情報
査察に備える企業の準備戦略
2025年、企業を取り巻く規制環境はますます複雑化し、各種査察への対応力が企業の信頼性を左右する重要な要素となっている。製薬業界では製薬協コード・オ...
3-5年後はAIなしでは仕事ができない時代
3-5年後はAIなしでは仕事ができない時代：現実的な展望と準備 段階的な変革の時代へ 2025年現在、AIは確実に職場に浸透しつつあるが、その変化は...
FDAがユーザビリティエンジニアリングという用語を避ける理由
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グローバル化する査察の最新トレンド
本記事の解説動画 書籍 [書籍] 新FDA医療機器査察・QMSR対応実務書 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000円...
なぜ国際規格には”How”が書かれてい...
書籍 [書籍] 医療機器設計管理入門 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000円（税込） 書籍の詳細を見る ▶ 世界中...
査察指摘から改善までの道筋
QMS手順書ひな形 【FDA CFR 820 QMSR対応】品質マニュアル 本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むためのひな形である。MS-Wo...
15年に一度の千載一遇のチャンス
書籍 [書籍] 医療機器設計管理入門 本記事の内容をより深く理解するための解説書である。 価格：55,000円（税込） 書籍の詳細を見る ▶ AIと...
IEC62366-1とIEC62366-2の違いとは何か
IEC 62366-1とIEC 62366-2の間にある壁を解明する 医療機器開発における一般的なリスク管理項目である「IEC 62366」の仕様書...
FDA査察で最も注意すべきポイント
QMS手順書ひな形 【FDA CFR 820 QMSR対応】品質マニュアル 本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むためのひな形である。MS-Wo...
