出版記念講演会(2008年10月7日)セミナー ご質問の回答
出版記念講演会セミナー(2008年10月7日)にて寄せられたご質問の回答のページです。 *万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をと...
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FAQ:CSV関係 Q. 業界で有名なパッケージをコンフィグ、カスタマイズなしで使用する場合には、Vendor Auditは行わなくてもよいのでしょ...
2026年最新動向アップデート(ベンダーオーディット) 本記事はベンダーオーディットを扱ったものです。コンピュータ化システムバリデーション(CSV)...
バリデーションの目的は、完成したソフトウェアが要求事項を満たしたことを客観的な証拠の基づき検証することである。つまり、ソフトウェアバリデーションは、...
コンピュータ化システム適正管理ガイドラインについて 厚生労働省薬務局監視指導麻薬対策課は平成22年10月21日にコンピュータ化システム適正管理ガイド...
GMPで使用されるコンピュータかシステムは、大きく分類して以下の4 種類のカテゴリに分けられる。 プロセスコントロール(構造設備) ラボ ITアプリ...
ANNEX 11 COMPUTERIZED SYSTEMS (1997年版) ANNEX 11 COMPUTERIZED SYSTEMS改...
本記事の解説動画 ウェブセミナー 法、省令関連 医薬品等の承認又は許可等に係る申請等における電磁的記録及び電子署名の利用について。 *万が一文中に解...
コンピュータ化システムの4つの種類 コンピュータ化システムは、大きく分類して4種類のカテゴリに分けられる。(図1参照)1) プロセスコントロール(構...
実はどこにも明記されていないことであるが、新ガイドラインの対象となるコンピュータ化システムは、大きく分類して以下の4 種類のカテゴリに分けられる。 ...