設計移管は量産移行だけではない理由
「設計移管(デザイントランスファー)」という言葉を聞くと、多くの人は開発部門から製造部門への引き渡し、すなわち「量産ラインへの移行」を思い浮かべるで...
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「なぜバリデーションが必要なのか」という問いに対して、多くの現場担当者は「法規制で義務付けられているから」と答える。それは間違いではない。しかし、そ...
医薬品・医療機器業界に携わる者であれば、「バリデーション」と「ベリフィケーション」という二つの言葉を繰り返し耳にするはずである。しかし、この二つを明...
医療機器の設計とは、単に「正しく機能すること」だけを目指すものではない。その機器が繰り返し使用され、洗浄・消毒されるという現実の運用環境に耐えられる...
本記事の解説動画 医療機器の製造工程において「滅菌」は製品の安全性を確保するための最重要工程のひとつである。しかし、滅菌の効果を最大限に発揮し、かつ...
医薬品や医療機器の製造において、「滅菌」は製品の安全性を担保する最も根本的なプロセスの一つである。しかし、「滅菌されている」という状態は、実は目で見...
本記事の解説動画 ~直接的要求はないが実施要否の判断が必須~ 医療機器の製造において「洗浄」は製品品質と患者安全に直結する極めて重要なプロセスである...
本記事の解説動画 ASTM F3127-16 ~医療機器製造業者向け唯一の洗浄バリデーションガイドライン~ 医療機器の製造工程において「洗浄」は品質...
本記事の解説動画 本稿では、R-SUDにおける洗浄バリデーションの重要性について、国際的な規制動向と「もったいない」という日本独自の文化的価値観の双...
~監査員に課された、たった二つの目的~ 新人にいきなり「あなた、今日から監査員ね」と命じれば、十中八九その人はエラー探しに走るだろう。サイン漏れを発...