バイオバーデンとは
バイオバーデン(Bioburden)とは、生物学的負荷または微生物負荷と訳され、特定の物体、表面、液体などに存在する生きた微生物の総数を指す概念であ...
バイオバーデン(Bioburden)とは、生物学的負荷または微生物負荷と訳され、特定の物体、表面、液体などに存在する生きた微生物の総数を指す概念であ...
医薬品製造において、製造記録書(バッチレコード)は製品品質の証として非常に重要な文書である。この記録書は、医薬品が定められた手順に従って適切に製造さ...
医薬品業界において、製品開発から承認申請、製造までの過程では多くの機密情報が取り扱われる。その中でも「Drug Master File(DMF)」と...
品質リスクマネジメントに関するSOPは、単に企業または部門で1冊作成すれば十分というものではない。医薬品品質システム(PQS)全体に品質リスクに関す...
FDA QSR (Quality System Regulation)の§820.250は、医療機器の品質保証におけるデータ分析の重要性を明確に規定...
手書き記録の修正方法に関する規定は、データインテグリティの確保とトレーサビリティ(追跡可能性)の維持を目的としており、品質管理システムの重要な要素で...
内部監査を誤解していないか 貴社では、内部監査で間違い探しをしていないだろうか。監査は、単に間違いや問題を見つけるための活動ではなく、QMSの適合性...
品質保証とは QAはQuality Assuranceの略である。 しばしば、監査(Audit)をもって品質保証がされていると誤解しているケースがあ...
品質、品質が良い、品質保証とは 品質とは 品質とは何であろうか。 例えば、ブランド物のバックを15万円で買ったとする。家に帰って見てみると、バックル...
PIC/S GMPの第9章はSelf Inspectionである。本邦の規制要件等(GMP省令、GVP省令等)ではSelf Inspectionを「...