murayamaの記事一覧 – ページ 38 – 株式会社イーコンプライアンス

医療機器GMPからQSRへ移行した理由

背景今回は医療機器のGMP（Good Manufacturing Practice）がQSR（Quality System Regulation）...

医療機器基本要件基準は、医療機器の安全性と有効性を確保するための重要な規制基準です。この基準は、以下の主要な特徴を持っている。法的根拠と目的医療...

GAMPの誕生と初期発展1991年、米国食品医薬品局（FDA）の査察官ロン・テスラが英国製薬企業を査察した。この査察で、グラクソ社（現：グラクソスミ...

使用エラーとは医療現場において、機器の使用エラーは患者の生命を脅かす重大な問題である。2024年4月1日から、医療機器企業はJIS T 62366...

QMS手順書ひな形【QMS省令対応】品質管理監督システム基準書本記事で触れた要求を自社の文書へ落とし込むためのひな形である。MS-Word形式で...

内部監査を誤解していないか貴社では、内部監査で間違い探しをしていないだろうか。監査は、単に間違いや問題を見つけるための活動ではなく、QMSの適合性...

なぜ3ロット必要か FDAが1987年に発出した「Guideline on General Principles of Process Valida...

医療機器規制における苦情管理医療機器規制における「苦情管理」とは、医療機器に関してユーザーや医療従事者から寄せられる苦情を適切に収集し、評価し、必...

なぜQuality Cultureか品質文化（Quality Culture）は、医薬品を製造する製造所において非常に重要な考え方である。医薬品...

なぜ継続的な臨床評価が必要か医療機器はヒトに対して使用するものであるため、臨床評価は必須である。認証/承認申請時には、臨床評価の結果を提出しなけれ...