「日米EU医薬品規制調和国際会議」。 日本、米国、欧州連合の三極で、承認に際して要求される資料、及び非臨床試験や治験の枠組みを共通化することによる迅速な承認と省力化を目的として設定された会議。
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＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。
本文書の改訂は予告なく行われることがあります。
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